ACICLOVIR Genevrier 5 % (0,5 g/10 g), crème

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

aciclovir

제공처:

Laboratoires GENEVRIER SA

ATC 코드:

D06BB03

INN (International Name):

aciclovir

복용량:

5 g

약제 형태:

crème

구성:

composition pour 100 g de crème > aciclovir : 5 g

관리 경로:

cutanée

패키지 단위:

1 tube(s) aluminium verni de 10 g

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

ANTIVIRAUX

제품 요약:

361 477-7 ou 34009 361 477 7 5 - 1 tube(s) aluminium verni de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2003-03-19

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2003
Dénomination du médicament
ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g), crème
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g), crème ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g),
crème ?
3. COMMENT UTILISER ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g), crème ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g), crème ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g), crème ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé lors des manifestations de certaines
infections herpétiques, selon la prescription médicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g),
crème ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS ACICLOVIR GENEVRIER 5%(0,5 G/10 G), CRÈME DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce
médicament,
·
En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicame

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACICLOVIR GENEVRIER 5 % (0,5 g/10 g), crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aciclovir
.................................................................................................................................................
5 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la primo infection génitale à Herpes Virus simplex et
des récurrences ultérieures éventuelles.
En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus
latents. Après traitement, le malade restera donc exposé
à la même fréquence de récidive qu'auparavant.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
5 applications par jour.
Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les
premiers signes de l'infection.
La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des
excipients,
·
En application oculaire, intra buccale ou intra vaginale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Chez l'animal: en dehors d 'une étude isolée à très fortes doses,
aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique:
Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un
effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à
l'aciclovir au 1
er
trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la
prise d'aciclovir par mégarde au début de la
grossesse n'en justifie pas l'interruption.
Aucun effet fœtotoxique particulier n'a été observé après
administration d'aciclovir aux 2
ème
et 3
ème
trimestres de la
grossesse: néanmoins, aucune étude n'autorise l'