트리테이스정2.5밀리그람(라미프릴)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)한독

복용량:

이 약 1정(100mg) 중

약제 형태:

연한황색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제.

구성:

이 약 1정(100mg) 중,히드록시프로필메틸셀룰로오스로제피한라미프릴과립,별첨규격(전과동),2.941,밀리그램

패키지 단위:

30정,100정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

밀폐용기,실온보관. 제조일로부터 30 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-01-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-03-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-11-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-02-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-11-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-06-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-08-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-06-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-01-17)/효능효과변경 (2001-12-01)/용법용량변경 (2001-12-01)/용법용량변경 (2001-07-04)/용법용량변경 (2001-03-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-03-07)/효능효과변경 (2001-03-07)/용법용량변경 (1998-10-23)/효능효과변경 (1998-10-23)/효능효과변경 (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/성상변경 (1996-11-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-06-21)/용법용량변경 (1994-06-21)

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1992-11-25

제품 특성 요약

•
•
트리테이스정
2.5
밀리그람
(
라미프릴
)
•
기본정보
•
성상
:
연한황색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제
.
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
한독
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1992-11-25
•
품목기준코드
:
199200884
•
표준코드
:
8806521014203, 8806521014210, 8806521014227
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: HD020008
장축크기
: 8mm
단축크기
: 4mm
두께
: 3mm
분할선
(
앞
) : -
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(100mg)
중
•
성분명
:
히드록시프로필메틸셀룰로오스로제피한라미프릴과립
•
분량
:
2.941
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
라미프릴로서
2.5mg
•
비고
:
효능효과
1.
고혈압
2.
심근경색 후 심부전
3.
심혈관 질환
(
심근경색
,
불안정형 협심증
,
다혈관성 관상동맥회로이식술 또는 다혈관성 경피적
관상동맥 성형술의 과거 병력
),
뇌졸증 또는 말초혈관성 질환의 임상적 증거를
가지고 있는
55
세
이상의 환자에서 심근경색
,
뇌졸증
,
심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는
혈관재생술의 필
요성 감소
.
또한 다음의 임상 증상 중 하나 이상을 가지고 있는
55
세 이상의 당뇨 환자에서 심근경색
,
뇌졸
중
,
심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는
혈관재생술의 필요성 감소
:
고혈압
(
수축기 혈압이
160mmHg
를 초과하거나 이완기 혈압이
90mmHg
를 초과하는 경우
),
높은 총콜레스테롤치
(5.2mmol/l
초과
),
낮은 고밀도지단백질치
(0.9mmol/l
미만
),
흡연자
,
미세알부민뇨증 또는 과거 혈
관질환의 병력
4. ‐
당뇨 환자에서의 다음 임상증상
:
미세 알부민뇨증
(30‐300
㎎
/24h)
을 나타내는 초기 신증
,
현
성