País: Corea del Sur
Idioma: coreano
Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)한독
이 약 1정(100mg) 중
연한황색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제.
이 약 1정(100mg) 중,히드록시프로필메틸셀룰로오스로제피한라미프릴과립,별첨규격(전과동),2.941,밀리그램
30정,100정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
밀폐용기,실온보관. 제조일로부터 30 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-01-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-03-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-11-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-02-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-11-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-06-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-08-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-06-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-01-17)/효능효과변경 (2001-12-01)/용법용량변경 (2001-12-01)/용법용량변경 (2001-07-04)/용법용량변경 (2001-03-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-03-07)/효능효과변경 (2001-03-07)/용법용량변경 (1998-10-23)/효능효과변경 (1998-10-23)/효능효과변경 (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/성상변경 (1996-11-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-06-21)/용법용량변경 (1994-06-21)
허가
1992-11-25
• • 트리테이스정 2.5 밀리그람 ( 라미프릴 ) • 기본정보 • 성상 : 연한황색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제 . • 모양 : 장방형 • 업체명 : ( 주 ) 한독 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 1992-11-25 • 품목기준코드 : 199200884 • 표준코드 : 8806521014203, 8806521014210, 8806521014227 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 장방형 식별표시 : HD020008 장축크기 : 8mm 단축크기 : 4mm 두께 : 3mm 분할선 ( 앞 ) : - 분할선 ( 뒤 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (100mg) 중 • 성분명 : 히드록시프로필메틸셀룰로오스로제피한라미프릴과립 • 분량 : 2.941 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별첨규격 ( 전과동 ) • 성분정보 : 라미프릴로서 2.5mg • 비고 : 효능효과 1. 고혈압 2. 심근경색 후 심부전 3. 심혈관 질환 ( 심근경색 , 불안정형 협심증 , 다혈관성 관상동맥회로이식술 또는 다혈관성 경피적 관상동맥 성형술의 과거 병력 ), 뇌졸증 또는 말초혈관성 질환의 임상적 증거를 가지고 있는 55 세 이상의 환자에서 심근경색 , 뇌졸증 , 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필 요성 감소 . 또한 다음의 임상 증상 중 하나 이상을 가지고 있는 55 세 이상의 당뇨 환자에서 심근경색 , 뇌졸 중 , 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소 : 고혈압 ( 수축기 혈압이 160mmHg 를 초과하거나 이완기 혈압이 90mmHg 를 초과하는 경우 ), 높은 총콜레스테롤치 (5.2mmol/l 초과 ), 낮은 고밀도지단백질치 (0.9mmol/l 미만 ), 흡연자 , 미세알부민뇨증 또는 과거 혈 관질환의 병력 4. ‐ 당뇨 환자에서의 다음 임상증상 : 미세 알부민뇨증 (30‐300 ㎎ /24h) 을 나타내는 초기 신증 , 현 성 Leer el documento completo