자믹정(독시라민숙신산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

삼익제약(주)

복용량:

1정 (135mg) 중

약제 형태:

담청색의 원형정제

구성:

1정 (135mg) 중,독시라민숙신산염,USP,25,밀리그램

패키지 단위:

10정/PTP

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[112]최면진정제

제품 요약:

기밀용기 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-08-20)/제품명칭변경 (2014-04-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/용법용량변경 (1997-01-01)/효능효과변경 (1997-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-01)/성상변경 (1993-08-02)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1990-03-26

제품 특성 요약

•
•
자믹정
(
독시라민숙신산염
)
•
기본정보
•
성상
:
담청색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
삼익제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[112]
최면진정제
•
허가일
:
1990-03-26
•
품목기준코드
:
199002349
•
표준코드
:
8806440014605, 8806440014612, 8806440014629, 8806440014636,
8806440014643
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: SI010031
장축크기
: 7mm
단축크기
: 7mm
두께
: 3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(135mg)
중
•
성분명
:
독시라민숙신산염
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
불면증의 보조치료 및 진정
용법용량
성인
:
독시라민숙신산염으로서
1
일
1
회
25
㎎을 반드시 수면
30
분전에 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
폐기종
,
만성 기관지염 천식 등의 호흡장애 환자
2)
녹내장 환자
3)
전립선비대 환자
4)
임부 및 수유부
5) 15
세 이하의 소아
6)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
부작용
1)
때때로 항콜린작용이 나타날 수 있다
.
2)
낮에 졸음이 나타날 경우에는 용량을 감소한다
.
3.
일반적 주의
1)
의사 또는 약사와 상의 없이 다른 약물과 병용하거나
2
주 이상 투여하지 않는다
.
2)
이 약 투여시 졸음이 올 수 있으므로 취침시
투여한다
.
3)
과도한 진정이 나타날 수 있으므로 고소작업이나
자동차 운전 등 위험이 수�