암논주100밀리그램(인암리논)(수출용)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

이연제약(주)

복용량:

1mL 중

약제 형태:

무색 투명한 앰플에 충전된 황색의 맑은 주사액

구성:

1mL 중,인암리논,USP,5,밀리그램

패키지 단위:

20mL/앰플 × 10

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[211]강심제

제품 요약:

밀봉용기, 실온보관(1～30℃) 전과 동일(제조일로부터 36 개월) 변경내용 : 제품명칭변경 (2014-03-19)/성상변경 (2009-03-03)/제품명칭변경 (2009-01-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2009-01-05)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1997-05-13

제품 특성 요약

•
•
암논주
100
밀리그램
(
인암리논
)(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 앰플에 충전된 황색의 맑은 주사액
•
모양
:
•
업체명
:
이연제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[211]
강심제
•
허가일
:
1997-05-13
•
품목기준코드
:
199700254
•
표준코드
:
8806586007608, 8806586007615
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
인암리논
•
분량
:
5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
급성울혈성심부전의 단기치료
용법용량
1.
초회량
암리논으로서 체중 ㎏당
0.75
㎎의 부하용량을 약
2~3
분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다
.
2.
유지량
5~10
㎍
/
㎏
/
분의 용량을 지속적으로 점적 정맥주사한다
. 1
일 총투여량은 초회량을 포함하 여 체중
㎏당
10
㎎을 넘지 않도록 한다
.(
한정된 수의 환자들에게 치료기간을 단축시키기
위해 체중 ㎏당
18
㎎의 고용량을 투여한 임상예가 있다
.)
3.
임상반응에 따라 초회량 투여후
30
분에 체중 ㎏당
0.75
㎎의 부하용량을 추가하여 정맥주사할
수 있다
.
4.
투여속도 및 치료기간은 환자의 반응에 따라
조절하는데 임상반응의 정도나 부작용에 따라 감
량하거나 주입속도를 감소시킨다
.
위와 같은 방법으로 투여할 경우 이 약의 혈장농도는
약
3
㎍
/
㎖로 예상되며 심장지수의 증가는
0.5~7
㎍
/
㎖의 범위에서 혈장 농도와 직선적인상관관계를
나타
낸다
.
5.
환자의 개선도는 심박출량의 증가
,
폐모세혈관 혈압의 감소
,
호흡곤란의 완화
,
좌위호흡 및 피
로와 같은 심부전 증상의 개선에 의해 알 수 있다
.
6.
저혈압의 측정 및 체액의 균형 조절 등의 평가를
위해 중심정맥압
(