Pays: Corée du Sud
Langue: coréen
Source: MFDS (식품 의약품 안전부)
이연제약(주)
1mL 중
무색 투명한 앰플에 충전된 황색의 맑은 주사액
1mL 중,인암리논,USP,5,밀리그램
20mL/앰플 × 10
전문의약품
[211]강심제
밀봉용기, 실온보관(1~30℃) 전과 동일(제조일로부터 36 개월) 변경내용 : 제품명칭변경 (2014-03-19)/성상변경 (2009-03-03)/제품명칭변경 (2009-01-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2009-01-05)
신고
1997-05-13
• • 암논주 100 밀리그램 ( 인암리논 )( 수출용 ) • 기본정보 • 성상 : 무색 투명한 앰플에 충전된 황색의 맑은 주사액 • 모양 : • 업체명 : 이연제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [211] 강심제 • 허가일 : 1997-05-13 • 품목기준코드 : 199700254 • 표준코드 : 8806586007608, 8806586007615 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1mL 중 • 성분명 : 인암리논 • 분량 : 5 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 급성울혈성심부전의 단기치료 용법용량 1. 초회량 암리논으로서 체중 ㎏당 0.75 ㎎의 부하용량을 약 2~3 분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다 . 2. 유지량 5~10 ㎍ / ㎏ / 분의 용량을 지속적으로 점적 정맥주사한다 . 1 일 총투여량은 초회량을 포함하 여 체중 ㎏당 10 ㎎을 넘지 않도록 한다 .( 한정된 수의 환자들에게 치료기간을 단축시키기 위해 체중 ㎏당 18 ㎎의 고용량을 투여한 임상예가 있다 .) 3. 임상반응에 따라 초회량 투여후 30 분에 체중 ㎏당 0.75 ㎎의 부하용량을 추가하여 정맥주사할 수 있다 . 4. 투여속도 및 치료기간은 환자의 반응에 따라 조절하는데 임상반응의 정도나 부작용에 따라 감 량하거나 주입속도를 감소시킨다 . 위와 같은 방법으로 투여할 경우 이 약의 혈장농도는 약 3 ㎍ / ㎖로 예상되며 심장지수의 증가는 0.5~7 ㎍ / ㎖의 범위에서 혈장 농도와 직선적인상관관계를 나타 낸다 . 5. 환자의 개선도는 심박출량의 증가 , 폐모세혈관 혈압의 감소 , 호흡곤란의 완화 , 좌위호흡 및 피 로와 같은 심부전 증상의 개선에 의해 알 수 있다 . 6. 저혈압의 측정 및 체액의 균형 조절 등의 평가를 위해 중심정맥압 ( Lire le document complet