동아제약도세탁셀무수물주사액

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동아제약(주)

복용량:

이 약 1mL 중

약제 형태:

미황색 내지 황색의 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알

구성:

이 약 1mL 중,도세탁셀무수물,EP,20,밀리그램

패키지 단위:

1mL/바이알x1바이알, 4mL/바이알x1바이알

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[421]항악성종양제

제품 요약:

밀봉용기, 2~25℃ 차광하여 보관 제조일로부터 24개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2017-11-30

제품 특성 요약

•
동아제약도세탁셀무수물주사액
•
기본정보
•
성상
:
미황색 내지 황색의 투명한 액이 든 무색 투명한
바이알
•
모양
:
•
업체명
:
동아제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[421]
항악성종양제
•
허가일
:
2017-11-30
•
품목기준코드
:
201708200
•
표준코드
:
8806265010011, 8806265009916, 8806265009909, 8806265010004
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1mL
중
•
성분명
:
도세탁셀무수물
•
분량
:
20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
유방암
○
국소적으로 진행된 또는 전이성 유방암
1)
독소루비신과 병용하여 국소적으로 진행된 또는
전이된 유방암의
1
차　치료
2) HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein)
가 과발현
(IHC 3+
또는
FISH
양성
)
되고
화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에
트라스투주맙과 병용요법
3)
이전의 화학요법에 실패한 국소적으로 진행된
유방암 또는 전이성 유방암
4)
카페시타빈과 병용하여 안트라사이클린계 약물을
포함한 화학요법에 실패한 국소적으로 진행
된 유방암 또는 전이성 유방암
○
수술 후 보조요법
1)
독소루비신과 시클로포스파미드와 병용하여 다음
환자의 수술 후 보조요법
(TAC regimen)
(1)
림프절 양성의 수술 가능한 유방암
(2)
림프절 음성의 수술 가능한 유방암
(
고위험인자가 하나 이상 있는 환자
(
종양크기
> 2 cm,
연령
< 35
세
,
호르몬수용체음성
,
종양분화도
2
～
3 ))
2)
독소루비신과 시클로포스파미드 사용 후
,
트라스투주맙과 병용하여
, HER2
가 과발현된 수술
가능한 유방암 환자의 수술 후 보조요법
(AC-TH regimen)
3)
카보플라틴과 트라스투주맙과 병용하여
, HER2
가 과발현된 수술 가