Maa: Etelä-Korea
Kieli: korea
Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)
동아제약(주)
이 약 1mL 중
미황색 내지 황색의 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알
이 약 1mL 중,도세탁셀무수물,EP,20,밀리그램
1mL/바이알x1바이알, 4mL/바이알x1바이알
전문의약품
[421]항악성종양제
밀봉용기, 2~25℃ 차광하여 보관 제조일로부터 24개월
허가
2017-11-30
• 동아제약도세탁셀무수물주사액 • 기본정보 • 성상 : 미황색 내지 황색의 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알 • 모양 : • 업체명 : 동아제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2017-11-30 • 품목기준코드 : 201708200 • 표준코드 : 8806265010011, 8806265009916, 8806265009909, 8806265010004 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1mL 중 • 성분명 : 도세탁셀무수물 • 분량 : 20 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 유방암 ○ 국소적으로 진행된 또는 전이성 유방암 1) 독소루비신과 병용하여 국소적으로 진행된 또는 전이된 유방암의 1 차 치료 2) HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein) 가 과발현 (IHC 3+ 또는 FISH 양성 ) 되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법 3) 이전의 화학요법에 실패한 국소적으로 진행된 유방암 또는 전이성 유방암 4) 카페시타빈과 병용하여 안트라사이클린계 약물을 포함한 화학요법에 실패한 국소적으로 진행 된 유방암 또는 전이성 유방암 ○ 수술 후 보조요법 1) 독소루비신과 시클로포스파미드와 병용하여 다음 환자의 수술 후 보조요법 (TAC regimen) (1) 림프절 양성의 수술 가능한 유방암 (2) 림프절 음성의 수술 가능한 유방암 ( 고위험인자가 하나 이상 있는 환자 ( 종양크기 > 2 cm, 연령 < 35 세 , 호르몬수용체음성 , 종양분화도 2 ~ 3 )) 2) 독소루비신과 시클로포스파미드 사용 후 , 트라스투주맙과 병용하여 , HER2 가 과발현된 수술 가능한 유방암 환자의 수술 후 보조요법 (AC-TH regimen) 3) 카보플라틴과 트라스투주맙과 병용하여 , HER2 가 과발현된 수술 가 Lue koko asiakirja