국가: 대만
언어: 중국어
출처: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台北市中山區民生東路3段10號5樓 (11919506)
G04CA02
持續釋放口溶錠
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE (9200036710) MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
TOA Pharmaceuticals Co., Ltd., Nishihongo Plant 436-25 Nishihongo, Fuchu-machi, Toyama City, Toyama 939-2701, Japan JP
tamsulosin
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
有效日期: 2026/03/09; 英文品名: Harnalidge D tablets 0.2mg
2006-03-09
1 前列腺肥大症之排尿障礙改善劑 活路利淨 ® D 持續釋放口溶錠 0.2 毫克 HARNALIDGE ® D TABLETS 0.2 MG Tamsulosin HCl 貯 法 氣密容器、儲存於 25 ℃以下 衛署藥輸字第 024403 號 保存期限 參照外箱等之標示 本藥須由醫師處方使用 [成分、性狀] 商品名 有效成分 (1 錠中 ) 外形 (mm) 重量 (g) 顏色 識別 代號 Harnalidge ® D 錠 0.2 mg Tamsulosin HCl 0.2 mg 持續釋放口溶錠 直徑: 8.5 厚度: 4.2 0.2 白色 添加物: Microcrystalline cellulose spheres, Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose, Methacrylic acid copolymer LD, Sodium lauryl sulfate, Polysorbate 80, Cetanol, Ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, Polyoxyethylene nonylphenyl ether, D-mannitol, Lactose, Maltose syrup powder, Calcium stearate. [適應症] 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 [用法.用量] 通常,成人 1 日 1 次,於餐後口服投與 tamsulosin hydrochloride 起始劑量為 0.2 mg ,若療效不佳,才增加 至 0.4 mg 。每日最大劑量為 0.4 mg 。 對高齡者的投與 由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由 0.1 mg 開始投與,經過充分的觀察才能增量至 0.2 mg 。投與 0.2 mg 治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。 [使用上的注意事項] 1. 禁忌 對 tamsulosin 或對本藥任何賦形劑過敏者。 姿勢性低血壓病史的患者。 嚴重的肝功能不全的患者。 2. 重要的注意事項 (1) 與使用其他 1 交感神經受體拮抗劑一樣,個案在使用 tamsulosin 治療期間可能會發生血壓降低,導 2 致可能發生昏厥(罕見)。出現姿勢性低血壓的早期徵兆時(頭暈、無力),患者應該坐下或躺下直到 症狀消失。告知病患開始使用 tamsulosin 治療,應避免可能發生昏厥導致受傷的情況。 (2) 使用每日最大使用劑量 (0.4 mg) 時,應避免可能發生昏厥導致受傷的情形。 (3) 전체 문서 읽기