活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克

Land: Taiwan

Sprog: kinesisk

Kilde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktiv bestanddel:

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

Tilgængelig fra:

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 (11919506)

ATC-kode:

G04CA02

Lægemiddelform:

持續釋放口溶錠

Sammensætning:

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE (9200036710) MG

Enheder i pakken:

鋁箔盒裝

Klasse:

製　劑

Recept type:

須由醫師處方使用

Fremstillet af:

TOA Pharmaceuticals Co., Ltd., Nishihongo Plant 436-25 Nishihongo, Fuchu-machi, Toyama City, Toyama 939-2701, Japan JP

Terapeutisk område:

tamsulosin

Terapeutiske indikationer:

前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。

Produkt oversigt:

有效日期: 2026/03/09; 英文品名: Harnalidge D tablets 0.2mg

Autorisation dato:

2006-03-09

Indlægsseddel

1
前列腺肥大症之排尿障礙改善劑
活路利淨
®
D
持續釋放口溶錠 0.2 毫克
HARNALIDGE
® D
TABLETS 0.2 MG
Tamsulosin HCl
貯
法
氣密容器、儲存於
25
℃以下
衛署藥輸字第
024403
號
保存期限
參照外箱等之標示
本藥須由醫師處方使用
［成分、性狀］
商品名
有效成分
(1
錠中
)
外形
(mm)
重量
(g)
顏色
識別
代號
Harnalidge
®
D
錠
0.2 mg
Tamsulosin HCl
0.2 mg
持續釋放口溶錠
直徑：
8.5
厚度：
4.2
0.2
白色
添加物：
Microcrystalline cellulose spheres, Hydroxypropylmethylcellulose,
Ethylcellulose,
Methacrylic acid copolymer LD, Sodium lauryl sulfate, Polysorbate 80,
Cetanol, Ethyl
acrylate-methyl methacrylate copolymer, Polyoxyethylene nonylphenyl
ether,
D-mannitol, Lactose, Maltose syrup powder, Calcium stearate.
［適應症］
前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。
［用法．用量］
通常，成人
1
日
1
次，於餐後口服投與
tamsulosin hydrochloride
起始劑量為
0.2 mg
，若療效不佳，才增加
至
0.4 mg
。每日最大劑量為
0.4 mg
。
對高齡者的投與
由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由
0.1 mg
開始投與，經過充分的觀察才能增量至
0.2 mg
。投與
0.2 mg
治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
［使用上的注意事項］
1. 禁忌
對
tamsulosin
或對本藥任何賦形劑過敏者。
姿勢性低血壓病史的患者。
嚴重的肝功能不全的患者。
2. 重要的注意事項
(1) 與使用其他

1
交感神經受體拮抗劑一樣，個案在使用 tamsulosin
治療期間可能會發生血壓降低，導
2
致可能發生昏厥（罕見）。出現姿勢性低血壓的早期徵兆時（頭暈、無力），患者應該坐下或躺下直到
症狀消失。告知病患開始使用 tamsulosin
治療，應避免可能發生昏厥導致受傷的情況。
(2)
使用每日最大使用劑量
(0.4 mg)
時，應避免可能發生昏厥導致受傷的情形。
(3)