국가: 대만
언어: 중국어
출처: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
VINORELBINE TARTRATE
輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)
L01CA04
注射劑
VINORELBINE TARTRATE (1002000610) MG
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA AU
vinorelbine
非小細胞肺癌、移轉性乳癌。
註銷日期: 2022/06/16; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2021/06/30; 英文品名: Vinorelbine Injection Concentrate
已註銷
2006-06-30
必諾賓濃縮注射劑 VINORELBINE INJECTION CONCENTRATE 衛署藥輸字第 024472 號 本藥限由醫師使用 【成分】 每一小瓶含 10 mg/1 mL 50 mg/5 mL vinorelbine tartrate 13.85 mg 69.25 mg 相當於 vinorelbine base 10.00 mg 50.00mg 【概述】 Vinorelbine tartrate 是一種白色至黃色或淺棕色的非晶形粉末,分子式 為 C 45 H 54 N 4 O 8 2C 4 H 6 O 6 ,分子量為 1079.12 。蒸餾水中的溶解度為 >1000 mg/mL 。必諾賓濃縮注射劑為透明無色至淺黃色溶液,每毫升含 vinorelbine 10 mg (相當於 vinorelbine tartrate 13.85 mg ),溶於注射 用水中。必諾賓濃縮注射劑的 pH 值約為 3.0 至 4.0 。 【賦形劑】 WFI B.P./U.S.P./Ph.EUR 【劑型】 注射劑 【適應症】 非小細胞肺癌、移轉性乳癌。 【用法用量】 在適當稀釋後確實以靜脈給藥。 必諾賓若採用脊髓腔注射給藥有致死之可能。 [ 嚴禁本品脊髓腔注射 ] 建議將必諾賓稀釋在 20 至 50 ml 的 0.9% 氯化鈉注射液( 9 mg/ml )或 5% 葡萄糖注射液中,然後輸注 6 至 10 分鐘。在輸注給藥之後,請務 必再輸注至少 250 ml 的等張溶液沖洗靜脈。 本藥限由醫師使用且限經由靜脈注射。 1. 作為單一化學療法時,每週給藥 25-30 mg/m 2 。 2. 在使用合併化學療法時,給藥方法(劑量及次數)則按其治療計 劃而定,本品注射前應先用生理食鹽水稀釋(例如 125 mL ),並 於短時間內經靜脈注射完畢( 6-10 分鐘),每次注射後均應使用 足夠的生理食鹽水沖洗靜脈。 3. 肝功能不全患者,應降低劑量。 4. 在腎功能不全患者(詳見注意事項)。 注射必諾賓之前確認針頭完全插入靜脈,這是非常重要的,因為若是 必諾賓於靜脈注射時滲漏至周邊組織可能會造成明顯的刺激反應。一 旦發生滲漏,靜脈注射應立即停止,剩餘之劑量可改由其他靜脈注射 給藥。 肝功能不全者之劑量調整 肝功能不全者給予必諾 전체 문서 읽기