국가: 대만
언어: 중국어
출처: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
RANITIDINE HCL
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號 (69275313)
A02BA02
注射劑
RANITIDINE HCL (5640001210) (28MG) 25MG
安瓿;;小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號 TW
ranitidine
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
註銷日期: 2023/07/03; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/12/05; 英文品名: NICEWE INJECTION 25MG/ML "N.K." (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
已註銷
1990-12-05
胃腸潰瘍新的抗組織胺治療劑 組織胺 H 2 受容體 (histamine H 2 receptors) 的拮抗劑,對消化性潰瘍之突破性療效,已獲得臨床上之證實與肯定,並 掀起了醫藥界對此類藥劑的研究熱潮,結果最近又開發了一種療效更顯著,副作用更少,使用劑量更低的新抗組織 胺藥- Ranitidine 。這不是一種 anticholinergic agent ,只會競爭及可逆性抑制組織胺所作用的組織胺 H 2 接受器,包括 胃壁上者,而達到抑制胃酸與胃液分泌之目的。 藥理作用: 一、抗分泌活性 (antisecretory activity) 1. 影響酸分泌 抑制白天與晚上的基礎胃酸分泌 (basal gastric acid secretion) 如同 betazole 與 pentagastrin 等刺 激所引起的胃酸分泌一樣好,但效果是對基礎的與 betazole 刺激所引起的分泌較好。 2. 影響其它的胃腸分泌。 Pepsin- 並不影響其分泌,胃液量減少相對的減少總胃泌素量 (total pepsin output) 。 Intrinsic factor- 沒有明顯影響 pentagastrin 刺激所引起的內因素分泌。 Serum gastrin- 有些微或無影響禁食或食後的血清中 gastrin 量。 二、其它的藥理作用 1. 胃的細菌叢-增加 nitrate-reducing organisms ,意義不明。 2.prolactin 量-在推薦的劑量下並不影響,但是注射 100mg 或以上時,已報告在血清中會有小的暫時性關係劑量 之增加。 3. 其它的腦下垂體激素-不影響血清中的 gonadotropins 、 TSH 、 CH ;但可能妨礙 vasopressin 之釋出。 4. 不改變 cortisol 、 aldosterone 、 androgen 或 estrogen 之量。 5. 無 anti-androgenic action 。 6. 不影響精子之數目、運動性或形態。 7. 在高鈣血時不會降低血清中之 Ca 。 藥品動力學: 1. 估計血中濃度約需 36 ~ 94ng/ml ,始能抑制 50 %受刺激所引起的胃酸分泌,而 IV 單一劑量 50mg 後,正好可以保持此濃度 6 ~ 8 小時。 2. 主由尿液排泄,靜脈注射後約有 70 %的劑量,以原形在尿中被 전체 문서 읽기