Zyrtec comprimés pelliculés

国: スイス

言語: フランス語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

cetirizini dihydrochloridum

から入手可能:

UCB-Pharma SA

ATCコード:

R06AE07

INN（国際名）:

cetirizini dihydrochloridum

医薬品形態:

comprimés pelliculés

構図:

cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 66.4 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto.

クラス:

B/D

治療群:

Synthetika

治療領域:

Antiallergique

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1989-07-28

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Information destinée aux patients
Zyrtec®
Qu'est-ce que Zyrtec et quand doit-il être utilisé?
Quand Zyrtec ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Zyrtec?
Zyrtec peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Zyrtec?
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la notice
d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin
ou de votre pharmacien ou de votre
droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
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IT
Qu'est-ce que Zyrtec et quand doit-il être utilisé?
Zyrtec est efficace dans le traitement de fond des maladies
allergiques. Il bloque l'action de l'histamine qui
est libérée dans le corps lors des réactions allergiques. Zyrtec
est employé chez l'adulte et l'enfant à partir de
6 ans pour le traitement des maladies allergiques, comme le rhume des
foins, les rhinites aller

製品の特徴

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Zyrtec®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
Composition
DE
IT
Principes actifs
Cétirizine (sous forme de dichlorhydrate de cétirizine).
Excipients
Comprimés pelliculés: cellulose microcristalline, lactose
monohydraté (66,40 mg par comprimé pelliculé),
dioxyde de silicium colloïdal et stéarate de magnésium.
Les noyaux des comprimés sont enrobés d'un film d'Opadry Y-1-7000
(hypromellose E 464, dioxyde de
titane E 171 et macrogol 400).
Solution buvable en gouttes: acétate de sodium trihydraté (E 262),
acide acétique (E 260), propylèneglycol (E
1520: 350 mg/ml), glycérine 85% (E 422), 4-hydroxybenzoate de
méthyle (E 218: 1,35 mg/ml), 4-
hydroxybenzoate de propyle (E 216: 0,15 mg/ml), saccharine sodique (E
954), eau purifiée.
Teneur maximale en sodium par 1 ml de solution buvable en gouttes:
3,92 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de
cétirizine.
Solution buvable en gouttes 1 ml (correspondant à 20 gouttes de
solution buvable en gouttes) contient 10 mg
de dichlorhydrate de cétirizine.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes et enfants dès 6 ans pour traiter
La rhinite allergique