Zulvac 1+8 Bovis

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-11-2013

有効成分:

αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI02AA08

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

治療群:

Βοοειδή

治療領域:

του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Βοοειδή, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή

適応症:

Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για την πρόληψη των ιαιμία που προκαλείται από τον Ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου (BTV), ορότυποι 1 και 8. * (Τιμή κύκλου (Ct) ≥ 36 με επικυρωμένη μέθοδο RT-PCR, που υποδεικνύει μη παρουσία ιικού γονιδιώματος).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2012-03-08

情報リーフレット

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC 1+8 BOVIS
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac 1+8 Bovis ενέσιμο εναιώρημα για
βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relative Potency: σχετική δραστικότητα που
προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε ποντικούς,
συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς
αποτελεσματικό στα βοοειδή.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.2 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
βοοειδών από την ηλικία των 3 μηνών για
την πρόληψη
*

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac 1+8 Bovis ενέσιμο εναιώρημα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/02
E1
RP* ≥ 1
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relative Potency: σχετική δραστικότητα που
προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε ποντικούς,
συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς
αποτελεσματικό στα βοοειδή.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ(Α):
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin 1 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Thiomersal
0.2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα. Υπόλευκο ή ροζ
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
βοοειδών από την ηλικία των 3 μηνών για
την πρόληψη
*
της ιαιμίας
που προκαλείται από τον ιό του
καταρροϊκού πυρετού (BTV), ορότυποι 1 και
8.
*(Αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με βάση την
τεχνική Real Time PCR, που υποδεικνύει
απουσία
γονιδιώματος του ιού).
Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την
ολοκλήρωση τ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-11-2013

ドキュメントの履歴を表示する