Zoledronic acid Mylan

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-09-2012

有効成分:

zoledroninezuur

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

治療領域:

Breuken, bot

適応症:

Preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde hypercalcemie (TIH).

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2012-08-23

情報リーフレット

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR MYLAN 4 MG/5 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
Zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middeltoegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOLEDRONINEZUUR MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stofvan Zoledroninezuur Mylan is zoledroninezuur, dat
behoort tot een groep van
stoffen die bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door
zich te hechten aan het bot en
de snelheid van botverandering te wijzigen. Het wordt gebruikt:
-
OM BOTCOMPLICATIES TE VOORKOMEN
, bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen
(uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
-
OM
bij volwassen patiënten
DE HOEVEELHEID CALCIUM IN HET BLOED TE VERLAGEN
wanneer deze te
hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen
de normale
botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit
het bot wordt verhoogd.
Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie
(TIH).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
Volg zorgvuldig alle instructies op die uw arts u geeft.
Uw arts zal bloedtesten uitvoeren voordat u start met een behandeling
met Zoledroninezuur Mylan en
hij/zij zal uw reactie 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoledroninezuur Mylan 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een injectieflacon met 5 ml concentraat bevat 4 mg zoledroninezuur
(als monohydraat).
Eén ml concentraat bevat 0,8 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Preventie van botcomplicaties (pathologische botfracturen, compressie
van het ruggenmerg,
radiotherapie of chirurgie van het bot, of tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met gevorderde, kwaadaardige tumoren met aantasting van het
bot.
-
Behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie (TIH).
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Zoledroninezuur Mylan dient alleen te worden voorgeschreven en
toegediend aan patiënten door
professionele zorgverleners die ervaring hebben met de toediening van
intraveneuze bisfosfonaten.
Patiënten die behandeld worden met Zoledroninezuur Mylan moeten de
patiëntenbijsluiter en de
patiëntenherinneringskaart ontvangen.
Dosering
_Preventie van botcomplicaties bij patiënten met gevorderde,
kwaadaardige tumoren met aantasting _
_van het bot _
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosis bij de preventie van botcomplicaties bij
patiënten met gevorderde, kwaadaardige
tumoren met aantasting van het bot bedraagt 4 mg zoledroninezuur om de
3 tot 4 weken.
Aan de patiënten moet bovendien dagelijks een oraal calciumsupplement
van 500 mg en 400 IE
vitamine D worden toegediend.
Bij de beslissing om patiënten met botmetastasen te behandelen voor
de preventie van botcomplicaties
moet rekening gehouden worden met het feit dat het behandelingseffect
pas na 2-3 maanden optreedt.
_Behandeling van TIH _
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosis bij hypercalciëmie (albumine-gecorrigeerde
seru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する