Zarzio

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

有効成分:

filgrastim

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L03AA02

INN（国際名）:

filgrastim

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

適応症:

Reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. Sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. Mobilisering av perifere blod progenitor celler (PBPC). Hos barn og voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (ANC) ≤0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. Behandling av vedvarende neutropenia (ANC ≤ 1. 0 x 109/l) hos pasienter med fremskreden HIV-infeksjon, for å redusere risiko for bakterielle infeksjoner når andre terapeutiske alternativer er upassende.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2009-02-06

情報リーフレット

32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZARZIO 30 ME/0,5 ML INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
ZARZIO 48 ME/0,5 ML INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
filgrastim
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zarzio er og hva brukes det mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zarzio
3.
Hvordan du bruker Zarzio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zarzio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZARZIO ER OG HVA BRUKES DET MOT
Zarzio er en vekstfaktor for hvite blodceller
(granulocyttkolonistimulerende faktor) og tilhører en
gruppe proteiner som kalles cytokiner. Vekstfaktorer er proteiner som
produseres naturlig i kroppen,
men de kan også lages ved hjelp av bioteknologi til bruk som
legemidler. Zarzio fungerer ved å
stimulere benmargen til å produsere flere hvite blodceller.
En nedgang i antallet hvite blodceller (nøytropeni) kan forekomme av
flere årsaker gjør kroppen din
mindre motstandsdyktig mot infeksjoner. Zarzio stimulerer benmargen
til å produsere nye hvite celler
raskt.
Zarzio kan brukes:
•
til å øke antallet hvite blodceller etter behandling med
kjemoterapi, for å forebygge infeksjoner;
•
til å øke antallet hvite blodceller etter en
benmargstransplantasjon, for å forebygge infeksjoner;
•
før høydose kjemoterapi for å stimulere benmargen til å produser

製品の特徴

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zarzio 30 ME/0,5 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Zarzio 48 ME/0,5 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zarzio 30 ME/0,5 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 60 millioner enheter (ME) (tilsvarende
600 mikrogram [mikrog])
filgrastim*.
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 30 ME (tilsvarende 300 mikrog)
filgrastim i 0,5 ml.
Zarzio 48 ME/0,5 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 96 millioner enheter (ME) (tilsvarende
960 mikrogram [mikrog])
filgrastim*.
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 48 ME (tilsvarende 480 mikrog)
filgrastim i 0,5 ml.
* rekombinant metionylert human granulocyttkolonistimulerende faktor
(G-CSF) produsert i _E. coli_
ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 50 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
(injeksjon eller infusjon)
Klar, fargeløs til svakt gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
-
Reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril
nøytropeni hos pasienter som
behandles med konvensjonell cytotoksisk kjemoterapi mot malignitet
(med unntak av kronisk
myeloid leukemi og myelodysplastisk syndrom), samt reduksjon i
varigheten av nøytropeni hos
pasienter som gjennomgår myeloablativ behandling etterfulgt av
benmargstransplantasjon, og
som vurderes å være utsatt for økt risiko for forlenget alvorlig
nøytropeni.
Sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får
cytotoksisk kjemoterapi.
-
Mobilisering av perifere blodprogenitorceller (PBPCs).
-
Hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk
eller idiopatisk nøytropeni
med et absolutt nøytrofiltall (ANC) på ≤ 0,5