XYLID

国: ブラジル

言語: ポルトガル語

ソース: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

有効成分:

CLORIDRATO DE LIDOCAINA

から入手可能:

LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A

ATCコード:

ANESTESICOS LOCAIS

INN（国際名）:

HYDROCHLORIDE LIDOCAINA

治療領域:

ANESTESICOS LOCAIS

製品概要:

20 MG/ML SOL INJ CT FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP) - 1037006700017 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 MG/ML SOL INJ CT 12 FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)  - 1037006700025 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 MG/ML SOL INJ CX 50 FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)  - 1037006700033 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 MG/ML SOL INJ CX 200 FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)  - 1037006700041 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL

認証ステータス:

Cancelado/Caduco

承認日:

2016-02-10

情報リーフレット

XYLID
®
SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR 2%
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
XYLID
®
CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR 2%
Embalagens contendo 1, 12, 50 e 200 frascos com 20mL.
USO PARENTERAL – ANESTESIA LOCORREGIONAL
NÃO ESTÁ INDICADO PARA RAQUIANESTESIA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
cloridrato de lidocaína (equivalente a 20mg de lidocaína
base).................................21,33mg
Veículo
q.s.p......................................................................................................................1mL
Excipientes: metilparabeno, cloreto de sódio, hidróxido de sódio,
água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Xylid
®
é indicado para produção de anestesia local ou regional por
técnicas de infiltração
como a injeção percutânea; por anestesia regional intravenosa; por
técnicas de bloqueio de
nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas
neurais centrais, como
os bloqueios epidural lombar e caudal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Xylid
®
contém o anestésico local cloridrato de lidocaína 2% sem
vasoconstritor com
indicação
para
infiltração
e
bloqueios
nervosos.
A
lidocaína
estabiliza
a
membrana
neuronal por inibição dos fluxos iônicos necessários para o
início e a condução dos
impulsos efetuando deste modo a ação do anestésico local.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A lidocaína é contraindicada em pacientes com conhecida
hipersensibilidade a anestésicos
locais do tipo amida ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO
MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O PRODUTO SOMENTE DEVERÁ SER ADMINISTRADO POR PROFISSIONAIS
EXPERIENTES
NO
DIAGNÓSTICO
E
CONTROLE
DA
TOXICIDADE
DOSE

製品の特徴

XYLID
®
SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR 2%
MODELO
DE
BULA
COM
INFORMAÇÕES
TÉCNICAS
AOS
PROFISSIONAIS DE SAÚDE
XYLID
®
CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR 2%
Embalagens contendo 1, 12, 50 e 200 frascos com 20mL.
USO PARENTERAL – ANESTESIA LOCORREGIONAL
NÃO ESTÁ INDICADO PARA RAQUIANESTESIA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
cloridrato de lidocaína (equivalente a 20mg de lidocaína
base).................................21,33mg
Veículo
q.s.p......................................................................................................................1mL
Excipientes: metilparabeno, cloreto de sódio, hidróxido de sódio,
água para injetáveis.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Xylid
®
é indicado para produção de anestesia local ou regional por
técnicas de infiltração
como a injeção percutânea; por anestesia regional intravenosa; por
técnicas de bloqueio de
nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas
neurais centrais, como
os bloqueios epidural lombar e caudal.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Mistura de enantiômeros da bupivacaína em diferentes formulações,
S75-R25 ou S90-R10,
foi proposta objetivando menor cardiotoxicidade e bloqueio motor
satisfatório. O objetivo
deste estudo foi comparar o tempo de instalação e o grau de bloqueio
motor utilizando a
bupivacaína com excesso enantiomérico de 50% (S75-R25) a 0,5%, a
bupivacaína racêmica
a 0,5% e a lidocaína a 2% no bloqueio do nervo facial pela técnica
de O'Brien. Participaram
do estudo 45 pacientes, com idade acima de 60 anos, programados para
tratamento
cirúrgico de catarata sob bloqueio retrobulbar, precedido pela
acinesia de O'Brien. A
instalação do bloqueio motor e o grau máximo de bloqueio foram
obtidos com mais rapidez
com a lidocaína a 2%.
Cangiani Luis Henrique, Cangiani Luiz Marciano, Pereira Antôn