Xydalba

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-12-2022

有効成分:

dalbavancin hydrochloride

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

J01XA04

INN(国際名):

dalbavancin

治療群:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

治療領域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

適応症:

Liečba akútnych bakteriálnych infekcií kože a štruktúry kože (ABSSSI) u dospelých.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-02-19

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYDALBA 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
dalbavancín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xydalba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Xydalbu
3.
Ako sa Xydalba podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xydalbu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYDALBA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xydalba obsahuje liečivo dalbavancín, ktoré je ANTIBIOTIKUM zo
skupiny glykopeptidov.
Xydalba sa používa na liečbu DOSPELÝCH A DETÍ VO VEKU 3 MESIACE A
VIAC S INFEKCIAMI KOŽE ALEBO
TKANÍV PODKOŽNEJ VRSTVY.
Xydalba účinkuje tak, že zabíja určité baktérie, ktoré môžu
spôsobiť závažné infekcie. Tieto baktérie
zabíja tým, že narušuje tvorbu bunkových stien baktérií.
Ak vašu infekciu spôsobili aj iné baktérie, váš lekár môže
rozhodnúť predpísať vám okrem Xydalby aj
ďalšie antibiotiká.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ XYDALBU
NEPOUŽÍVAJTE XYDALBU ak ste ALERGICKÝ na dalbavancín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ XYDALBU, OBRÁŤTE SA NA SVOJHO LEKÁRA,
LEKÁRNIKA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:

ak máte alebo ste mali PROBLÉMY S OBLIČKAMI. V závislosti od
vášho veku a stavu vašich
obli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xydalba 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje dalbavancínium-chlorid
zodpovedajúci 500 mg dalbavancínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg dalbavancínu.
Zriedený infúzny roztok musí mať konečnú koncentráciu od 1 do 5
mg/ml dalbavancínu (pozri
časť 6.6).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely, sivobiely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xydalba je indikovaná dospelým a pediatrickým pacientom vo veku 3
mesiace a viac na liečbu
akútnych bakteriálnych infekcií kože a kožných štruktúr (acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI) (pozri časti 4.4 a 5.1).
Je potrebné venovať pozornosť oficiálnym pokynom pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka dalbavancínu je 1 500 mg podávaná ako
jednorazová infúzia 1 500 mg alebo ako
1 000 mg, po ktorých o týždeň neskôr nasleduje 500 mg (pozri
časti 5.1 a 5.2).
_Deti a dospievajúci vo veku od 6 rokov do menej ako 18 rokov_
Odporúčaná dávka dalbavancínu je jednorazová dávka 18 mg/kg
(maximálne 1 500 mg).
_Dojčatá a deti vo veku od 3 mesiacov do menej ako 6 rokov_
Odporúčaná dávka dalbavancínu je jednorazová dávka 22,5 mg/kg
(maximálne 1 500 mg).
Osobitné skupiny pacientov
_Staršie osoby_
Nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
U dospelých a pediatrických pacientov s miernou alebo stredne
závažnou poruchou funkcie obličiek
(klírens kreatinínu

30 až 79 ml/min) nie sú potrebné úpravy dávky. Úpravy dávky nie
sú potrebné
3
u dospelých pacientov pravidelne podstupujúcich hemodialýzu
(3-krát do týždňa) a dalbavancín sa
môže podávať bez ohľadu na na
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する