Xiliarx

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2023

有効成分:

vildagliptin

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

A10BH02

INN(国際名):

vildagliptin

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2008-11-19

情報リーフレット

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XILIARX 50 MG TÖFLUR
vildagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xiliarx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xiliarx
3.
Hvernig nota á Xiliarx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xiliarx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XILIARX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Xiliarx, vildagliptin, tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „sykursýkislyf til
inntöku“.
Xiliarx er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
sykursýki af tegund 2. Það er notað
þegar ekki er hægt að ná stjórn á sykursýkinni með mataræði
og hreyfingu eingöngu. Það hjálpar til
við að stjórna magni sykurs í blóðinu. Læknirinn ávísar
Xiliarx annaðhvort einu sér eða ásamt
ákveðnum öðrum sykursýkislyfjum sem verið er að nota, ef þau
hafa ekki virkað nógu vel til að
meðhöndla sykursýkina.
Sykursýki af tegund 2 myndast ef líkaminn framleiðir ekki nægilegt
insúlín eða ef insúlínið sem
líkaminn framleiðir verkar ekki eins vel og það ætti að gera.
Hún getur einnig myndast ef líkaminn
framleiðir of mikið glúkagon.
Insúlín er efni sem hjálpar til við að minnka magn sykurs í
blóðinu, einkum eftir máltíðir. Glúkagon er
efni sem kemur 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xiliarx 50 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 50 mg vildagliptin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 47,82 mg af
laktósu (vatnsfrírri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða fölgul, kringlótt (8 mm í þvermál), flöt tafla með
sniðbrún. Í aðra hliðina er greypt „NVR“ og
í hina hliðina „FB“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vildagliptin er ætlað sem viðbót við mataræði og hreyfingu til
að bæta blóðsykursstjórnun hjá
fullorðnum með sykursýki af tegund 2:
-
sem einlyfjameðferð hjá sjúklingum þar sem metformin á ekki við
vegna frábendinga eða óþols.
-
samhliða öðrum lyfjum til meðferðar við sykursýki, þar með
talið insúlíni, þegar þau veita ekki
viðunandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1 varðandi
fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Þegar Xiliarx er notað sem einlyfjameðferð, með metformini, með
thiazolidindioni, með metformini
og súlfónýlúrealyfi, eða með insúlíni (með eða án
metformins), er ráðlagður skammtur af vildagliptini
100 mg, gefið sem einn 50 mg skammtur að morgni og einn 50 mg
skammtur að kvöldi.
Við notkun í tveggja lyfja meðferð með súlfónýlúrealyfi er
ráðlagður skammtur af vildagliptini 50 mg
einu sinni á sólarhring, að morgni. Hjá þessum sjúklingahópi
hafði vildagliptin, 100 mg á sólarhring,
ekki meiri verkun en 50 mg af vildagliptini einu sinni á sólarhring.
Við notkun samhliða súlfónýlúrealyfi, skal íhuga að minnka
skammt af súlfónýlúrealyfinu til að draga
úr hættu á blóðsykurslækkun.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 100 mg.
Ef gleymist að taka skammt af Xiliarx skal taka skammtinn um leið og
sjúklingurinn man eftir því.
Ekki má taka tvöfaldan skammt sama dag.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun vildagliptin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する