Xeloda

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-07-2020

有効成分:

capecitabina

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

Xeloda é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia de fase III (Dukes' fase C) câncer de cólon. Xeloda é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. Xeloda é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. Xeloda em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. Xeloda é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2001-02-02

情報リーフレット

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XELODA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
XELODA 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico (ver secção
4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xeloda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xeloda
3.
Como tomar Xeloda
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xeloda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XELODA E PARA QUE É UTILIZADO
O Xeloda pertence ao grupo de fármacos designados de “medicamentos
citostáticos”, que impedem o
crescimento de células cancerígenas. Xeloda contém capecitabina,
que não é um medicamento
citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo organismo é que
se transforma num medicamento
anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que no tecido
normal).
O Xeloda é utilizado para o tratamento dos cancros do cólon, do
reto, do estômago ou da mama.
Xeloda pode também ser utilizado para prevenir o reaparecimento do
cancro do cólon, após a remoção
completa do tumor por cirurgia.
Xeloda pode ser utilizado isoladamente ou em associação com outros
medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XELODA
NÃO TOME XELODA:

se tem alergia à capecitabina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6). Deve informar o seu médico se souber que tem uma alergia
ou uma reação exagerada

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xeloda 150 mg comprimidos revestidos por película.
Xeloda 500 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xeloda 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Xeloda 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Xeloda 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 150 mg contém 15,6 mg de
lactose anidra.
Xeloda 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém 52 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Xeloda 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego (claro),
de forma biconvexa e oblonga,
com a gravação ‘150’ numa das faces e ‘Xeloda’ na outra
face.
Xeloda 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, de forma
biconvexa e oblonga, com a
gravação ‘500’ numa das faces e ‘Xeloda’ na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xeloda é indicado para o tratamento de:
- para o tratamento adjuvante, após cirurgia, dos doentes com cancro
do cólon estádio III (estádio
Dukes C) (ver secção 5.1).
- cancro colorrectal metastático (ver secção 5.1).
- para o tratamento de primeira linha do cancro gástrico avançado,
em associação com um regime
baseado em platina (ver secção 5.1).
- em combinação com o docetaxel (ver secção 5.1), para o
tratamento de doentes com cancro da mama
localmente avançado ou metastático após falha da quimioterapia
citotóxica. A quimioterapia anterior
deverá ter incluído uma antraciclina.
- em monoterapia, para o tratamento de doentes com cancro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する