国: チェコ共和国
言語: チェコ語
ソース: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Flunixin
Ceva Santé Animale
QM01AG
Flunixin (Flunixinum)
Injekční roztok
skot, prasata, koně
Fenamates
Kódy balení: 9906093 - 1 x 50 ml - lahvička; 9902750 - 50 x 1 ml - lahvička
2013-09-17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Wellicox 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně 2. SLOŽENÍ Každý ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Flunixinum...................................................... 50 mg (jako flunixini megluminum) POMOCNÉ LÁTKY: Fenol............................................................... 5 mg Natrium-hydroxymethansulfinát...................... 2,5 mg Dinatrium-edetát…………………………….. 0,1 mg Bezbarvý až světle žlutý roztok, čirý a prakticky bez částic. 3. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot, prasata a koně. 4. INDIKACE PRO POUŽITÍ Skot: - Zmírnění klinických příznaků respiračního onemocnění současně s vhodnou protiinfekční terapií. Prasata: - Podpora vhodné antibiotické terapie při léčbě syndromu mastitis, metritis, agalakcie (MMA). - Zmírnění horečky související s respiračním onemocněním, pokud je použito ve spojení se specifickou antibiotickou léčbou. . Koně: - Zmírnění zánětu a bolesti souvisejících s muskuloskeletálními onemocněními. - Zmírnění viscerální bolesti doprovázející koliku. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat s chronickými muskuloskeletálními poruchami. Nepoužívat tu zvířat s onemocněním srdce, jater nebo ledvin. Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálními lézemi (gastrointestinální ulcerace nebo krvácení). Nepoužívat v případě hemoragických poruch. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na flunixin meglumin, další NSAID nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat s kolikou způsobenou neprůchodností střev (ileus) a provázenou dehydratací. Nepoužívat veterinární léčivý přípravek u krav v průběhu 48 hodin před očekávaným termínem porodu. V tomto případě bylo pozorováno zvýšení počtu mrtvě narozených telat. Nepřekračujte doporučenou dávku a délku podávání. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Zvláštní upozornění: Musí být 完全なドキュメントを読む
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Wellicox 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každý ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Flunixinum 50 mg (jako flunixini megluminum) POMOCNÉ LÁTKY: KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH SLOŽEK KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fenol 5 mg Natrium-hydroxymethansulfinát 2,5 mg Dinatrium-edetát 0,1 mg Hydroxid sodný Propylenglykol Kyselina chlorovodíková 10% (pro úpravu pH) Voda pro injekci Bezbarvý až světle žlutý roztok, čirý a prakticky bez částic. 3. KLINICKÉ ÚDAJE 3.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot, prasata a koně. 3.2 INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Skot: - Zmírnění klinických příznaků respiračních onemocnění současně s vhodnou protiinfekční terapií. Prasata: - Podpora vhodné antibiotické terapie při léčbě syndromu mastitis, metritis, agalakcie (MMA). - Zmírnění horečky související s respiračním onemocněním, pokud je použito ve spojení se specifickou antibiotickou léčbou. Koně: - Zmírnění zánětu a bolesti souvisejících s muskuloskeletálními onemocněními. - Zmírnění viscerální bolesti doprovázející koliku. 3.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat s chronickými muskuloskeletálními poruchami. Nepoužívat u zvířat s onemocněním srdce, jater nebo ledvin. Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálními lézemi (gastrointestinální ulcerace nebo krvácení). Nepoužívat v případě hemoragických poruch. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na flunixin meglumin, další NSAID nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat s kolikou způsobenou neprůchodností střev (ileus) a provázenou dehydratací. 2 Nepoužívat veterinární léčivý přípravek u krav v průběhu 48 hodin před očekávaným termínem porodu. V tomto případě bylo pozo 完全なドキュメントを読む