国: アイスランド
言語: アイスランド語
ソース: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Diclofenacum tvíetýlamín
Haleon Denmark ApS
M02AA15
Diclofenacum
11,6 mg/g
Hlaup
(L) Ekki lyfseðilsskylt
585458 Túpa Lagskipt áltúpa með HDPE stút og áburðaráhald úr HDPE pólýprópýlen. ; 020292 Túpa Lagskipt áltúpa með HDPE stút og hvítum eða bláum pólýprópýlen skrúftappa. ; 020048 Túpa Lagskipt áltúpa með HDPE stút og hvítum eða bláum pólýprópýlen skrúftappa. ; 198334 Túpa Lagskipt áltúpa með HDPE stút og hvítum eða bláum pólýprópýlen skrúftappa.
Markaðsleyfi útgefið
2004-08-19
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS VOLTAREN 11,6 MG/G HLAUP díklófenaktvíetýlamín LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÞAR SEM HANN VEITIR MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM NOTKUN LYFSINS. Þetta lyf er fáanlegt án lyfseðils. Engu að síður er nauðsynlegt að nota Voltaren á réttan hátt til að ná sem bestum árangri. • Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. • Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða ráðum. • Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki innan 7 daga. • Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar. Í FYLGISEÐLINUM : 1. Upplýsingar um Voltaren og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Voltaren 3. Hvernig nota á Voltaren 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Voltaren 6. Aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM VOLTAREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Voltaren tilheyrir flokki bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar (NSAID). Voltaren dregur úr bólgu og er verkjastillandi. Þú getur notað Voltaren við verkjum, eymslum og þrota í liðum og vöðvum vegna bólgu. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VOLTAREN EKKI MÁ NOTA VOLTAREN • ef um er að ræða ofnæmi fyrir díklófenaki, öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID) eða einhverju öðru innihaldsefni (talin upp í kafla 6). • ef þú hefur áður fundið fyrir öndunarerfiðleikum, astma, ofnæmisbjúg, ofsakláða eða nasakvefi eftir meðferð með asetýlsalisýlsýru eða öðrum verkjastillandi lyfjum (NSAID). • ef þú ert á síðustu 3 mánuðum meðgöngu. • ef þú ert 14 ára eða yngri. VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARR 完全なドキュメントを読む
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Voltaren 11,6 mg/g hlaup. 2. INNIHALDSLÝSING Hvert gramm af Voltaren inniheldur 11,6 mg af díklófenaktvíetýlamíni sem jafngildir 10 mg af díklófenaknatríum. Hjálparefni með þekkta verkun Voltaren 11,6 mg/g hlaup inniheldur 50 mg af propýlenglýkóli (E1520) í hverju grammi af hlaupi. Voltaren 11,6 mg/g hlaup inniheldur 1 mg af bensýlbensóati í hverju grammi af hlaupi. Voltaren 11,6 mg/g hlaup inniheldur 1 mg af ilmefni (bensýlalkóhól, sítral, sítrónellól, kúmarín, d-límónen, evgenól, farnesól, geraníól og línalól) í hverju grammi af hlaupi. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Hlaup. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Fullorðnir og börn 14 ára og eldri: Staðbundnir bólgukvillar. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Sjúklingar skulu hafa samband við lækninn ef einkenni eru viðvarandi eða versna eftir meðferð í 7 sólarhringa. Fullorðnir og börn 14 ára og eldri: 2-4 g af hlaupi (sem jafngildir magni á stærð við kirsuber til valhnetu) er borið á aumt svæði 3-4 sinnum á sólarhring. Þurrka skal hendurnar eftir notkun með rakadrægum pappír (t.d. eldhúspappír) og síðan þvo hendurnar, nema verið sé að meðhöndla hendur. Henda skal pappírnum eftir notkun. Bíða skal þar til Voltaren er þornað áður en farið í sturtu/bað. Ef meðhöndla á bráð, minniháttar meiðsli í stoðkerfi skal ekki nota Voltaren lengur en 7 daga án samráðs við lækni. Börn og unglingar 14 ára og yngri: Ekki liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun hjá börnum og unglingum 14 ára og yngri (sjá einnig kafla 4.3). Lyfjagjöf Aðeins til notkunar á húð. 4.3 FRÁBENDINGAR 2 • Ofnæmi fyrir díklófenaki eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. • Ofnæmi fyrir asetýlsalisýlsýru og öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID). • Sjúklingar sem hafa fengið ofnæmisbjúg, astma, ofsakláða eða bráða nefslímubólgu af völdum asetýlsalis 完全なドキュメントを読む