国: リトアニア
言語: リトアニア語
ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)
QA11J B
injekcinė emulsija
1 ml emulsijos yra: alfa tokoferilio acetato -100 mg, bevandenio natrio selenito - 2 mg.
be recepto
Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)
fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms, sergančioms ligomis dėl vitamino E trūkumo ar padidėjus organizmo poreikiui (diagnozavus raumenų degeneraciją, miopatiją ir širdies degeneracinę ligą kiaulėms), gydyti ir profilaktiškai. Gydymas vaistu efektyvus tik ankstyvose ligos stadijose.
Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/94/0127/001 II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse po 1, 6 arba 12 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atdarius - 28 d.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS VITAMIN E + SELEN, injekcinė emulsija 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml emulsijos yra: VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): α-tokoferilio acetato 100 mg, bevandenio natrio selenito 2 mg; ADJUVANTO: benzilo alkoholis (E1519) 20 mg; PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė emulsija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Arkliai, galvijai, kiaulės, avys, ožkos, šunys ir katės. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms, sergančioms ligomis dėl vitamino E trūkumo ar padidėjus organizmo poreikiui (diagnozavus raumenų degeneraciją, miopatiją ir širdies degeneracinę ligą kiaulėms), gydyti ir profilaktiškai. Gydymas vaistu efektyvus tik ankstyvose ligos stadijose. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS Naudojant naujagimiams gyvūnams ir katėms ypač svarbu neviršyti rekomenduojamos dozės. 2 SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ GYVŪNAMS Nėra. 4.6. NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS) Penimos 60–90 kg svorio kiaulės vaistą gali prastai toleruoti. Sušvirkštus vaistą galvijams ir arkliams gali pasireikšti sisteminės reakcijos (net anafilaksinis šokas), gyvulys gali gaišti. Švirkštus į raumenis, gali pasireikšti stipri vietinė reakcija injekcijos vietoje. 4.7. NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU Veterinarinio vaisto saugumas vaikingumo ir laktacijos metu nenustatytas. 4.8. SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS Nežinoma. 4.9. DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS Vaistą reikia vieną kartą švirkšti po oda: arkliui, galvijui 5–10 ml, veršeliui 2–4 ml, aviai, 完全なドキュメントを読む