VIRAMUNE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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09-12-2013

有効成分:

Névirapine

から入手可能:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATCコード:

J05AG01

INN(国際名):

NEVIRAPINE

投薬量:

200MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Névirapine 200MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

60

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134602001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2019-05-24

製品の特徴

                                _ _
_Monographie de VIRAMUNE _
_Page 1 de 72_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
VIRAMUNE®
(NÉVIRAPINE)
COMPRIMÉS À LIBÉRATION IMMÉDIATE
200 MG
PR
VIRAMUNE® XR
(NÉVIRAPINE)
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
400 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
INHIBITEUR NON NUCLÉOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
EXERÇANT UNE ACTION SUR LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
DE TYPE 1 (VIH-1)
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4 DATE DE RÉVISION : 18 NOVEMBRE 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 167894
À l’usage de BICL seulement : CCDS # 0199-17
_ _
_Monographie de VIRAMUNE _
_Page 2 de 72_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................39
SURDOSAGE....................................................................................................................42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................42
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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