Vetramox 800 mg/g

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2017

有効成分:

Amoxicilin

から入手可能:

Lavet Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

QJ01CA

INN(国際名):

Amoxicillin (Amoxicillinum trihydricum)

投薬量:

800mg/g

医薬品形態:

Granule pro podání v pitné vodě

治療群:

kur domácí, prasata

治療領域:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

製品概要:

9901563 - 1 x 200 g - sáček - -; 9901564 - 1 x 1 kg - láhev - -

承認日:

2001-07-20

情報リーフレット

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA PRO 200 G A 1 KG BALENÍ
VETRAMOX 800 MG/G granule pro přípravu perorálního roztoku
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ottó u. 14, 1161 Budapešť, Maďarsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ottó u. 14, 1161 Budapešť, Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETRAMOX 800 MG/G granule pro přípravu perorálního roztoku
Amoxicillinum trihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 gram obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum trihydricum 800 mg
(Odpovídá 697 mg Amoxicillinum)
4.
INDIKACE
Léčba dýchacích, zažívacích, urogenitálních a systémových
infekcí kura domácího a prasat
způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin : _Staphylococcus
_spp., _Streptococcus _spp.,
_Pasteurella _spp., _Clostridium _spp., _Salmonella _spp.,
_Haemophilus _spp. a _E. coli_. Přípravek je
ideální na léčbu jak primárních tak sekundárních
bakteriálních infekcí, např. _Pasteurella _spp.
nebo _E. coli_, které mohou vzniknout následkem virových a
mykoplasmových infekcí nebo po
aplikaci některých živých virových vakcín u drůbeže a prasat.
5.
KONTRAINDIKACE
Jako všechny ostatní aminopenicilinové přípravky, VETRAMOX by se
neměl podávat malým
býložravcům jako morčata, křečci, králíci, a také koním.
Nepoužívat v případě prokázané infekce
bakteriemi produkujícími beta - laktamázu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
VETRAMOX vykazuje nízkou toxicitu a vedlejší účinky jsou
sporadické. V případě vedlejších
reakcí by se léčba měla přerušit.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí a prasata.
1
8.
DÁVKOVÁNÍ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETRAMOX 800 MG/G granule pro přípravu perorálního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum trihydricum 800 mg
(Odpovídá 697 mg Amoxicillinum)
Kompletní seznam pomocních látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro přípravu perorálního roztoku
Bílý až nažloutlý granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí a prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba dýchacích, zažívacích, urogenitálních a systémových
infekcí kura domácího a prasat
způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin : _Staphylococcus
_spp., _Streptococcus _spp.,
_Pasteurella _spp., _Clostridium _spp., _Salmonella _spp.,
_Haemophilus _spp. a _E. coli_. Přípravek je
ideální na léčbu jak primárních tak sekundárních
bakteriálních infekcí, např. _Pasteurella _spp.
nebo _E. coli_, které mohou vzniknout následkem virových a
mykoplasmových infekcí nebo po
aplikaci některých živých virových vakcín u drůbeže a prasat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jako všechny ostatní aminopenicilinové přípravky, VETRAMOX by se
neměl podávat malým
býložravcům jako morčata, křečci, králíci, a také koním.
Nepoužívat v případě prokázané infekce
bakteriemi produkujícími beta - laktamázu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nevyžaduje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Vyhněte se přímému kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo
po kožním kontaktu vyvolat
hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může
vést ke zkříženým reakcím s
cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce
na tyto látky i 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する