Venoruton 300 mg kapsler, hårde

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

TROXERUTIN

から入手可能:

STADA Arzneimittel AG

ATCコード:

C05CA02

INN（国際名）:

troxerutin

投薬量:

300 mg

医薬品形態:

kapsler, hårde

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

1983-10-02

情報リーフレット

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENORUTON 300 MG HÅRDE KAPSLER
Hydroxyethylrutosider
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid Venoruton nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel
eller efter de anvisninger lægen
eller apotekspersonalet, har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 4 uger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venoruton
3.
Sådan skal du tage Venoruton
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Venoruton anvendes til behandling af hæmorroider hos voksne og af
væskeophobning (ødem) og andre
symptomer på venøse kredsløbsforstyrrelser hos voksne.
Venoruton nedsætter tendensen til ophobning af væske i vævene ved
hævelser i benene. Virkningen af
Venoruton indtræder gradvis i løbet af 14 dage og er fuldt effektiv
efter 4 ugers behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VENORUTON
TAG IKKE VENORUTON
−
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Venoruton:
-
Hvis du har væskeophobninger (ødemer) i benene, pga. hjerte-, lever-
eller nyre-sygdomme,
skal du ikke bruge Venoruton, da effekten ikke er påvist i disse
indikationer.
BØRN OG UNGE
Venoruton anbefales ikke til børn og unge under 18 år.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED VENORUTON
Fortæl det altid til lægen eller på apotekspersonalet, hvis du
bruger anden medicin eller har gjort det
for nylig.

製品の特徴

3. maj 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Venoruton, hårde kapsler
0.
D.SP.NR.
3990
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venoruton
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hydroxyethylrutosider 300 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler
Udseende: gule kapsler mærket ”VENORUTON 300” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande hos
voksne.
Symptomer på hæmorroider hos voksne.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Voksne:
Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande
300 mg (1 kapsel) 3 gange daglig i forbindelse med et måltid.
Efter lindring af ødem og andre symptomer på kronisk venøs
insufficiens, sædvanligvis
efter 3 måneder, bør behandlingen stoppes. Ved genopståen af nye
symptomer kan
behandlingen genoptages ved samme dosis eller ved minimum
vedligeholdelsesdosis på
600 mg hydroxyethylrutosider daglig.
Indikationen bør genovervejes og behandlingen stoppes, hvis patienten
ikke får det bedre
eller ikke oplever lindring i symptomer.
dk_hum_10951_spc.doc
Side 1 af 5
Symptom på hæmorroider
Den daglige dosis til voksne er 300 mg 2-3 gange daglig i 1-4 uger.
Kapslerne skal synkes hele i forbindelse med et måltid.
Pædiatrisk population (børn og unge under 18 år):
Der er ikke foretaget kliniske undersøgelser med børn. Det er også
sjældent, at venøs
insufficiens forefindes i denne population.
Som følge heraf, er Venorutons sikkerhed og virkning ikke påvist hos
pædiatriske
patienter, og Venoruton er derfor ikke anbefalet til brug hos børn.
Patienter med nedsat hjerte-, nyre- eller leverfunktion:
Patienter der har ødemer i underekstremiteter, pga. hjerte-, lever-
eller nyre-sygdomme,
skal ikke bruge Venoruton, da effekten ikke er påvist i disse
tilstande.
Ældre patienter:
Der foreligger ikke data, der kan føre til konkrete anbefalinger
vedrørende ændret dosering
for venøs insufficiens hos ældre patienter.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive st