Velmetia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2013

有効成分:

sitagliptin, metformīns hidrohlorīds

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BD07

INN(国際名):

sitagliptin, metformin

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:Velmetia ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. Velmetia ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. Velmetia ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar PPAR agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un PPAR agonistu. Velmetia ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Velmetia 50 mg/850 mg
apvalkotās tabletes
Velmetia 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Velmetia 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst
50 mg
sitagliptīna
(sitagliptin) un
850
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Velmetia 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbils
t 50
mg sitagliptīna (
sitagliptin) un
1000
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Velmetia 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, r
ozā apvalkotā
tablete ar
iegravētu “515” vienā pusē.
Velmetia 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas,
sarkana
apvalkotā tablete ar iegravētu “5
77
” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušajiem p
acientiem ar 2.
tipa cukura diabētu
:
Velmetia
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir indicēts glikēmijas
kontroles uzlabošanai
pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli
,
vai pacientiem, kuri j
au lieto sitagliptīnu kopā ar metformīnu.
Velmetia
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts kombinācijā
ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu (t.i. trīskārša kombinētā terapija) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva kop
ā ar sulfonilurīnvielas atvasinājumu nenodrošina pietiekamu
glikēmijas
kontroli.
Velmetia
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts trīskāršā
kombinētā terapijā ar
peroksis
omu proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

) agonistu
(piemēram, tiazolidīndionu
)
pacientiem, kuriem augstākā panesamā metformīna monoterapijas deva
kopā ar
PPAR

agonistu
nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Velmetia 50 mg/850 mg
apvalkotās tabletes
Velmetia 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Velmetia 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbilst
50 mg
sitagliptīna
(sitagliptin) un
850
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Velmetia 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur
sitagliptīna fosfāta monohidrāt
u, kas atbils
t 50
mg sitagliptīna (
sitagliptin) un
1000
mg metformīna hidrohlorīda (
metformin hydrochloride
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Velmetia 50 mg/850
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas
, r
ozā apvalkotā
tablete ar
iegravētu “515” vienā pusē.
Velmetia 50 mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Kapsulas formas,
sarkana
apvalkotā tablete ar iegravētu “5
77
” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušajiem p
acientiem ar 2.
tipa cukura diabētu
:
Velmetia
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir indicēts glikēmijas
kontroles uzlabošanai
pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli
,
vai pacientiem, kuri j
au lieto sitagliptīnu kopā ar metformīnu.
Velmetia
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts kombinācijā
ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu (t.i. trīskārša kombinētā terapija) pacientiem,
kuriem augstākā panesamā metformīna
monoterapijas deva kop
ā ar sulfonilurīnvielas atvasinājumu nenodrošina pietiekamu
glikēmijas
kontroli.
Velmetia
papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm indicēts trīskāršā
kombinētā terapijā ar
peroksis
omu proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

) agonistu
(piemēram, tiazolidīndionu
)
pacientiem, kuriem augstākā panesamā metformīna monoterapijas deva
kopā ar
PPAR

agonistu
nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する