Vaniqa

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2013

有効成分:

Az eflornitin

から入手可能:

Almirall, S.A.

ATCコード:

D11AX

INN(国際名):

eflornithine

治療群:

Egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények

治療領域:

hirsutismus

適応症:

Az arc hirsutizmus kezelése nőkben.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2001-03-19

情報リーフレット

                                15
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
16
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VANIQA 11,5% KRÉM
(EFLORNITIN)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vaniqa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Vaniqa alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vaniqát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Vaniqát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VANIQA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vaniqa hatóanyaga az eflornitin. Egy különleges enzimre (egy, a
szervezetben lévő fehérje, ami a
szőrszálak képződésében játszik szerepet) gyakorolt hatásán
keresztül az eflornitin
lelassítja a
szőrzetnövekedést.
A Vaniqát a 18 évnél idősebb nők arcán észlelhető fokozott
szőrnövekedés (hirzutizmus)
csökkentésére alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A VANIQA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A VANIQÁT
•
ha allergiás az eflornitinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Vaniqa alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével
•
tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen (különösen vese- és
máj-) betegs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vaniqa 11,5% krém
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy gramm krém 115 mg eflornitint tartalmaz
(hidroklorid-monohidrátként).
Ismert hatású segédanyagok:
A krém grammonként 47,2 mg cetil-sztearil-alkoholt, 14,2 mg
sztearil-alkoholt, 0,8 mg
metil-parahidroxibenzoátot és 0,32 mg propil-parahidroxibenzoátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Krém.
Fehér, törtfehér krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az arcot érintő hirsutizmus kezelésére nőknél
.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Vaniqa krémet az érintett felületre naponta kétszer kell
felvinni, legalább nyolc órás különbséggel.
A termék hatékonysága csak az arc és az áll alatti érintett
felületeken bizonyított. Alkalmazása ezekre
a felületekre kell korlátozódjon. A klinikai vizsgálatokban
biztonságosan alkalmazott maximális
dózisok felső határa a havi 30 gramm volt.
Az állapot javulása körülbelül nyolc hetes kezelés után
észlelhető. A kezelés folytatása további
javulást eredményezhet, és szükséges a kedvező hatások
fenntartásához. A kezelés megszakítása után
a kezelés előtti állapot nyolc héten belül visszatérhet.
Az alkalmazást abba kell hagyni, ha a kezelés megkezdésétől
számított négy hónapon belül nem
mutatkozik kedvező hatás.
Előfordulhat, hogy a betegeknek a Vaniqa használata mellett
továbbra is használniuk kell valamilyen
szőrtelenítési módszert (pl. borotvát vagy csipeszt). Ebben az
esetben a fokozott csípő vagy égető
érzés elkerülése érdekében a borotválkozás vagy egyéb,
szőrtelenítésre alkalmazott módszer után
legalább 5 percig várni kell a krém alkalmazásával.
Speciális populációk
_Idős betegek:_
(65 év felett) adagolásmódosítás nem szükséges.
_Gyermekpopuláció:_
A Vaniqa biztonságosságát és hatásosságát 0-18 éves gyermekek
esetében nem igazolták. Erre a
korcsop
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する