Valdoxan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-01-2017

有効成分:

Agomelatine

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

N06AX22

INN(国際名):

Agomelatine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Depresívna porucha, major

適応症:

Liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2009-02-19

情報リーフレット

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VALDOXAN 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
agomelatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Valdoxan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Valdoxan
3.
Ako užívať Valdoxan
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Valdoxan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VALDOXAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Valdoxan obsahuje účinnú zložku agomelatín. Patrí do skupiny
liekov nazývaných antidepresíva. Vy
ste Valdoxan dostali na liečbu depresie.
Valdoxan sa používa u dospelých.
Depresia je pretrvávajúca porucha nálady, ktorá zasahuje do
každodenného života. Príznaky depresie
sa líšia od jednej osoby k druhej, ale často zahŕňajú hlboký
smútok, pocity bezcennosti, stratu záujmu
o obľúbené činnosti, poruchy spánku, pocit spomalenosti, pocity
úzkosti, zmeny telesnej hmotnosti.
Očakávaným prínosom Valdoxanu je zníženie a postupné
odstránenie príznakov súvisiacich
s depresiou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE VALDOXAN
NEPOUŽÍVAJTE VALDOXAN
-
ak ste alergický na agomelatín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
AK VÁM PEČEŇ SPRÁVNE NEPRACUJE (PRI PORUCHE FUNKCI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Valdoxan 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg agomelatínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,8 mg laktózy (ako
monohydrátu)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžovožltá podlhovastá, 9,5 mm dlhá, 5,1 mm široká filmom
obalená tableta s modrou potlačou loga
spoločnosti na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Valdoxan je indikovaný na liečbu epizód veľkej depresie
u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 25 mg raz denne, užitá perorálne pred
spaním.
Po dvoch týždňoch liečby, ak nenastalo zlepšenie symptómov,
môže byť dávka zvýšená na 50 mg raz
denne, t.j. dve 25 mg tablety užité naraz pred spaním.
Rozhodnutie zvýšiť dávku sa musí vykonať s prihliadnutím na
vyššie riziko zvýšenia transamináz.
Akékoľvek zvýšenie dávky na 50 mg sa má vykonať na základe
pomeru prínos/riziko u jednotlivého
pacienta a pri striktnom dodržaní monitorovania testov pečeňových
funkcií.
Testy pečeňových funkcií sa majú vykonávať u všetkých
pacientov pred začatím liečby. Liečba sa
nesmie začať, ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice
normálneho rozmedzia (pozri časti
4.3 a 4.4).
Počas liečby sa majú transaminázy pravidelne monitorovať, po
približne troch týždňoch, šiestich
týždňoch (koniec akútnej fázy), po dvanástich týždňoch a
dvadsiatich štyroch týždňoch (koniec
udržiavacej fázy), a potom nasledovne, keď sú klinicky indikované
(pozri tiež časť 4.4). Liečba sa má
zastaviť, ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice
normálneho rozmedzia.
Testy pečeňových funkcií sa majú opäť vykonávať pri
zvýšení dávky s rovnakou frekvenciou ako na
začiatku liečby
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する