国: チェコ共和国
言語: チェコ語
ソース: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1112 DRASELNÁ SŮL FENOXYMETHYLPENICILINU
BB Pharma a.s., Praha Array
J01CE02
1112 DRASELNÁ SŮL FENOXYMETHYLPENICILINU
1200000IU
Tableta
Perorální podání
Rx Array
FENOXYMETHYLPENICILIN
Kód SÚKL: 0233172 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208483 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0186160 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0092436 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/5 SP.ZN. SUKLS227542/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE V-PENICILIN BBP 0,8 MIU TABLETY V-PENICILIN BBP 1,2 MIU TABLETY draselná sůl fenoxymethylpenicilinu PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry. • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je V-PENICILIN BBP a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete V-PENICILIN BBP užívat 3. Jak se V-PENICILIN BBP užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek V-PENICILIN BBP uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE V-PENICILIN BBP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek V-PENICILIN BBP je antibiotikum s úzkým spektrem účinku působícím proti bakteriím. Přípravek V-PENICILIN BBP se užívá k léčení lehkých až středně těžkých infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na penicilin: Streptokokový zánět krčních mandlí a hltanu. Infekce ústní dutiny a stomatologické infekce. Alternativa prokain-penicilinu v prevenci revmatické horečky a středně těžkých streptokokových infekcí měkkých tkání. K dokončení počátečního injekčního podávání benzylpenicilinu, případně prokain-benzylpenicilinu. Lymská borelióza u dětí (onemocnění vyvolané baktérií, která se do těla dostává p 完全なドキュメントを読む
1 SP.ZN. SUKLS227542/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU V-PENICILIN BBP 0,8 MIU tablety V-PENICILIN BBP 1,2 MIU tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ V-PENICILIN BBP 0,8 MIU tablety: jedna tableta obsahuje 0,8 MIU (523 mg) draselné soli fenoxymethylpenicilinu. V-PENICILIN BBP 1,2 MIU tablety: jedna tableta obsahuje 1,2 MIU (784 mg) draselné soli fenoxymethylpenicilinu. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta _Popis přípravku: _ V-PENICILIN BBP 0,8 MIU tablety: téměř bílé, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně. V-PENICILIN BBP 1,2 MIU tablety: téměř bílé, podlouhlé bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE _INDIKACE VOLBY:_ Streptokoková tonzilofaryngitida. Infekce ústní dutiny a stomatologické infekce. _INDIKACE ALTERNATIVNÍ:_ Alternativa prokain-benzylpenicilinu u profylaxe revmatické horečky a středně těžkých streptokokových infekcí měkkých tkání. _DALŠÍ INDIKACE:_ K dokončení počáteční parenterální aplikace benzylpenicilinu, případně prokain-benzylpenicilinu. Lymská borelióza (erythema chronicum migrans) u dětí. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování 2 250 mg fenoxymethylpenicilinu je ekvivalentních 0,44 MIU (respektive 0,5 MIU je ekvivalentních 329 mg). _OBVYKLÁ DÁVKA:_ Dospělí: 0,8 MIU (nebo 500 mg) každých 6 hodin nebo 1,2 – 1,5 MIU (nebo 750 mg) každých 8 hodin. Pevné lékové formy jsou určeny pro dospělé a děti starší 3 let. _ZPŮSOB PODÁNÍ: _ Z důvodu lepší dostupnosti se má přípravek užívat nalačno, nejlépe jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. V případě výskytu gastrointestinálních nežádoucích účinků (nauzea, zvracení apod.) je možné užít přípravek s jídlem. _INTERVAL: _ Terapeuticky každých 6 - 8 hodin, profylakticky každých 12 hod 完全なドキュメントを読む