URBADAN 10mg COMPRIMIDO

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

有効成分:

CLOBAZAM;

から入手可能:

SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. - DROGUERÍA

ATCコード:

N05BA09

INN（国際名）:

CLOBAZAM;

医薬品形態:

COMPRIMIDO

構図:

POR COMPRIMIDO -

投与経路:

ORAL

パッケージ内のユニット:

caja de cartón x 20 y 100 comprimidos en blíster de Aluminio/PVC incoloro

処方タイプ:

Con receta médica retenida

製:

SANOFI - AVENTIS FARMACEUTICA LTDA. - BRASIL

治療群:

Clobazam

製品概要:

Presentación: caja de cartón por 20 y 100 comprimidos en blíster de PVC incoloro y aluminio plateado

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2024-03-17

製品の特徴

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URBADAN®
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO, CONCENTRACIÓN, DENOMINACIÓN COMÚN
INTERNACIONAL, FORMA
FARMACÉUTICA
URBADAN® 10 mg
Clobazam
Comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Clobazam………….. 10 mg
Excipientes con efecto conocido:
Lactosa Monohidrato ….. 72.30 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos:
Estados de ansiedad agudos y crónicos que pueden manifestarse
especialmente en forma de ansiedad,
tensión, intranquilidad interna, excitación, irritabilidad,
alteraciones del sueño de tipo emocional,
trastornos psicovegetativos y psicosomáticos, (como por ejemplo los
que se localizan en el tracto
gastrointestinal o en el sistema cardiocirculatorio), así como
alteraciones del humor. En caso de
trastornos psicovegetativos y psicosomáticos, el médico deberá
descartar la posible existencia de una
causa orgánica.
Ansiedad durante neurosis graves, ansiedad que acompaña a los estados
depresivos (en asociación con
un tratamiento antidepresivo), o a las psicosis (asociado a
neurolépticos), así como en las curas de
desintoxicación etílica y en el predelirium.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un
trastorno intenso, que limita la
actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés
importante.
Adultos y niños mayores de 6 años:
Tratamiento coadyuvante de la epilepsia, especialmente las formas
parciales, con o sin generalización
secundaria, que no son controladas completamente por el tratamiento
convencional.
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: Oral.
La posología y duración del tratamiento debe ajustarse a la
indicación, y a la respuesta clínica individual.
Se debe prestar especial atención a la posibilidad de interferencia
con el estado de alerta y tiempo de
reacción. Por ello se debe mantener la menor dosis posible.
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TRATAMIENTO