Upsa-C 1 000 mg bruistabl.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Ascorbinezuur 1 g

から入手可能:

UPSA S.A.S.

ATCコード:

A11GA01

INN（国際名）:

Ascorbic Acid

投薬量:

1000 mg

医薬品形態:

Bruistablet

構図:

Ascorbinezuur 1000 mg

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Ascorbic Acid (Vit C)

製品概要:

CTI-code: 033205-02 - De grootte van de verpakking: 20 (2 x 10) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0817718 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 033205-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Nee

承認日:

1972-05-01

情報リーフレット

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
UPSA-C 1000 MG BRUISTABLETTEN
Ascorbinezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is UPSA-C en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS UPSA-C EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT ?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om een tekort aan vitamine C te
behandelen en te voorkomen.
Dit tekort kan te wijten zijn aan:
-
een onevenwichtige voeding
-
verminderde opname in geval van ziekte van de maag of de ingewanden
-
een toenemende behoefte aan vitamine C in bepaalde omstandigheden
zoals bij zwangerschap of
borstvoeding.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor ascorbinezuur of voor een van de andere stoffen
in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U lijdt aan hyperoxalurie (verhoogde uitscheiding van oxalaat in de
urine) of u bent overgevoelig
voor een van de stoffen van het geneesmiddel.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
-
Als u (aanleg voor) nierstenen hebt moet u uw arts raadplegen;

製品の特徴

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
UPSA-C 1000 mg, bruistabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een UPSA-C 1000 mg bruistablet bevat 1 g ascorbinezuur (DCI).
Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, 628 mg; natrium, 284 mg;
natriumbenzoaat (E 211), 50 mg;
zonnegeel FCF (E 110), 2 mg per tablet.
Bevat glucose 2.6 mg en fructose 2.6 mg in het sinaasappelaroma.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Bruistabletten.
Oranje tabletten met afgekante randen en een sinaasappelsmaak.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling en preventie van gebrek aan vitamine C met betrekking tot
de toegenomen behoeften of
tot de onvoldoende toevoer.
Een gevarieerde en evenwichtige voeding voorziet doorgaans in de
vitaminebehoeften van personen in
goede gezondheid.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Avitaminose: Om een deficiëntie te herstellen is een dosis van 500
mg/dag voldoende. Een
hogere toevoer (tot 2 g per dag) gedurende 5 tot 10 dagen kan een snel
en volledig herstel van
de reserves mogelijk maken.

Complementaire inbreng: Een dosis van 500 mg/dag volstaat. Eventueel
kan een dosis van 1
g/dag toegediend worden als een intermittente kuur gedurende 2 - 3
dagen.

Methemoglobinemie: Vitamine C per os (1 tot 3 g/dag) is slechts
aangewezen indien een I.V.-
behandeling onmogelijk is.
De maximale dosis mag de 2 g/dag niet overschrijden en mag slechts
gedurende een zo kort mogelijke
periode toegediend worden (zie “ongewenste effecten”). Het is
raadzaam om dit geneesmiddel niet ’s
avonds in te nemen omwille van zijn licht stimulerende werking.
_Pediatrische patiënten _
Deze presentatie is niet van toepassing op kinderen.
Wijze van toediening
Oraal gebruik. De dagelijkse dosis kan toegediend worden in een enkele
dosis, na oplossing in een
glas water.
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde