UNITRAV 0.004 % SOLUCION OFTALMICA

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

から入手可能:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA

ATCコード:

S01EE04

医薬品形態:

SOLUCION OFTALMICA

構図:

POR OTROS

投与経路:

OFTALMICA

処方タイプ:

Con receta médica

製:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA; PERU

治療群:

Travoprost

製品概要:

Presentación: caja de cartulina con un frasco de polietileno de baja/alta densidad x 3 mL, con tapón gotero de polietileno de baja densidad incoloro y con tapa de polipropileno blanco en bolsa de aluminio trilaminado

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2023-12-11

製品の特徴

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNITRAV
MR
Travoprost 0,004%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes adultos con
hipertensión ocular o
glaucoma de ángulo abierto _(ver sección Farmacodinámica). _
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes
pediátricos de 2 meses de edad a < 18
años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico _(ver sección
Farmacodinámica)._
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
_Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
La dosis es de una gota de UNITRAV
MR
una vez al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s).
Se obtiene un efecto óptimo si se administra por la noche.
Después de la administración es recomendable ocluir el conducto
nasolagrimal o cerrar suavemente
los ojos. De este modo puede reducirse la absorción sistémica de los
medicamentos administrados
por vía oftálmica y conseguirse una disminución de las reacciones
adversas sistémicas.
Si se emplea más de un fármaco por vía oftálmica, las aplicaciones
de los distintos productos deben
espaciarse al menos 5 minutos (ver sección _Interacción con otros
Medicamentos_). _ _
Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la
siguiente dosis, tal como estaba
planificado. La dosis no debe sobrepasar de una gota diaria en el
ojo(s) afectado(s).
Cuando UNITRAV
MR
vaya a sustituir a otro medicamento antiglaucomatoso oftálmico, se
debe
interrumpir la administración de ese otro medicamento e iniciarse la
administración de UNITRAV
MR
al día siguiente.
_ _
_Insuficiencia hepática y renal _
Travoprost se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de
leve a grave y en pacientes
con insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de
tan solo 14 ml/min). No es
necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes _(ver sección
Farmacocinética). _
_ _
_Población pediátrica _
Se puede utilizar travoprost en pacientes pediátricos desde los 2
meses de edad a < 18 años con
la mis