Ubroxeal blue Dry Cow 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung

国: ベルギー

言語: ドイツ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Wismut Subnitrate

から入手可能:

Univet

ATCコード:

QG52X

INN（国際名）:

Bismuth Subnitrate

投薬量:

2,6 g

医薬品形態:

Suspension zur intramammären Anwendung

構図:

Wismut Subnitrate 650 mg/g

投与経路:

intramammäre Anwendung

治療群:

Rind

治療領域:

Various Products for Teats and Udder

製品概要:

CTI-code: 521955-02 - Packmaß: 60 + 60 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521955-03 - Packmaß: 120 + 120 x Cleansing swab - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4349494 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521955-01 - Packmaß: 20 + 20 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

認証ステータス:

Kommerzialisiert

情報リーフレット

Notice – Version DE
UBROXEAL BLUE DRY COW
GEBRAUCHSINFORMATION
UBROXEAL BLUE DRY COW 2,6 G SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG
BEI RINDERN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Univet Ltd
Tullyvin
Cootehill
Co. Cavan
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ubroxeal blue Dry Cow 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung
bei Rindern
Schweres, basisches Bismutnitrat
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Dieses Tierarzneimittel ist einen blaue Suspension.
Jeder 4 g Euterinjektor enthält 2,6 g schweres, basisches
Bismutsubnitrat.
Hilfstoff:
Indigo Carmine AL Lake E 132
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Das Tierarzneimittel ist indiziert zur Vorbeugung von Neuinfektionen
des Euters während der
Trockenstehzeit.
Bei Kühen, die als wahrscheinlich frei von subklinischer Mastitis
beurteilt werden, kann das
Tierarzneimittel zum Trockenstellen und zur Mastitiskontrolle alleine
angewendet werden.
Die Auswahl der mit diesem Tierarzneimittel zu behandelnden Kühe
sollte auf Grund einer
tierärztlichen klinischen Untersuchung erfolgen. Als
Beurteilungskriterien dienen dabei das
Mastitisgeschehen und der Zellzahlverlauf der einzelnen Kühe,
anerkannte Verfahren zum
Nachweis einer subklinischen Mastitis oder eine bakteriologische
Untersuchung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht zur alleinigen Anwendung bei Kühen mit subklinischer Mastitis
zum Zeitpunkt des
Trockenstellens . Nicht bei Kühen mit klinischer Mastitis zum
Zeitpunkt des Trockenstellens
anwenden. Nicht bei laktierenden Kühen anwenden. Bei versehentlicher
Verabreichung an
laktierende Kühe kann es eine geringgradige (bis 2-fache)
vorübergehende Zellzahlerhöhung
auftreten. Der Verschlusspfropfen kann jedoch einfach von Hand
ausgemolken werden.
Zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen sind nicht notwendig.
Nach der Verabreichung von dieses Tierarzneimittel dürfen keine
weiteren Tierarzneimittel für
die