Trizivir

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2020

有効成分:

abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AR04

INN(国際名):

abacavir (as sulfate) / lamivudine / zidovudine

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Trizivir está indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos. Esta combinação fixa substitui os três componentes (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizados separadamente em doses semelhantes. É recomendado que o tratamento seja iniciado com abacavir, lamivudina e zidovudina separadamente para as primeiras seis a oito semanas. A escolha desta combinação fixa deve ser baseada não apenas no potencial de adesão critérios, mas, principalmente, na expectativa de eficácia e riscos relacionados com os três análogos de nucleosídeos. A demonstração do benefício de Trizivir é baseada principalmente em resultados de estudos realizados no tratamento de pacientes sadios ou moderadamente anti-retroviral experientes pacientes com não-avançado da doença. Em pacientes com carga viral elevada (>100.000 cópias/ml) escolha da terapia de necessidades especiais consideração. No geral, a supressão virológica com este triplo análogos de regime poderia ser inferior ao obtido com outras multitherapies, nomeadamente, incluindo inibidores de protease ou não-nucleosídeos reversa, os inibidores da transcriptase, portanto, o uso de Trizivir só deve ser considerada em circunstâncias especiais (e. a co-infecção com tuberculose). Antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de HLA-B*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo HIV do paciente, independentemente da origem racial. A triagem também é recomendado antes de re-iniciação do abacavir em pacientes do desconhecido HLA-B*5701 estado que anteriormente tenham tolerado abacavir (veja 'gestão após uma interrupção de Trizivir terapia'). Abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de HLA-B*5701 alelo, a menos que nenhuma outra opção terapêutica está disponível nestes pacientes, baseando-se no tratamento da história e do teste de resistência.

製品概要:

Revision: 43

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2000-12-27

情報リーフレット

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
_abacavir/lamivudina/zidovudina _
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
SE TIVER QUAISQUER EFEITOS INDESEJÁVEIS, INCLUINDO POSSÍVEIS EFEITOS
INDESEJÁVEIS NÃO
INDICADOS NESTE FOLHETO, FALE COM O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Ver secção 4.
IMPORTANTE - REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE
TRIZIVIR CONTÉM ABACAVIR
(que é também uma substância ativa em medicamentos como
KIVEXA,
TRIUMEQ
e
ZIAGEN
). Alguns doentes em tratamento com abacavir podem desenvolver REAÇÕES DE
HIPERSENSIBILIDADE
(reação alérgica grave) a qual pode colocar a vida em risco caso
continuem a
tomar medicamentos que contenham abacavir.
É ESSENCIAL QUE LEIA ATENTAMENTE TODA A INFORMAÇÃO DO PAINEL
“REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE”
NA SECÇÃO 4 DESTE FOLHETO.
Inclui-se na embalagem de Trizivir um
CARTÃO DE ALERTA
para lembrar a si e aos profissionais de
saúde sobre a hipersensibilidade relacionada com abacavir.
DEVE REMOVER ESTE CARTÃO E MANTÊ-LO
SEMPRE CONSIGO.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Trizivir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Trizivir
3.
Como tomar Trizivir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trizivir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRIZIVIR E PARA QUE É UTILIZADO
TRIZIVIR É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS
DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA)
EM ADULTOS.
Trizivir contém 3 substâncias ativas, abacavir, lamivudina e
zidovudina. Todas estas substâncias
pertencem a um grupo de medicament
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de abacavir
(sob a forma de sulfato), 150 mg
de lamivudina e 300 mg de zidovudina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de 300 mg/150 mg/300 mg contém 2,7 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos revestidos por película azuis-esverdeados, oblongos e
gravados “GX LL1” numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trizivir é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH) em
adultos (ver secções 4.4 e 5.1). Esta associação fixa substitui os
três componentes (abacavir,
lamivudina e zidovudina) utilizados separadamente em doses
semelhantes. Recomenda-se iniciar o
tratamento com abacavir, lamivudina e zidovudina em separado durante
as primeiras 6-8 semanas (ver
secção 4.4). Recomenda-se que a escolha desta associação fixa se
baseie não só nos potenciais
critérios de adesão à terapêutica, mas principalmente na eficácia
e risco esperados relativamente aos
três análogos de nucleósido.
A demonstração do benefício de Trizivir baseia-se principalmente
nos resultados de ensaios clínicos
efetuados em doentes sem terapêutica antirretrovírica prévia ou com
terapêutica prévia moderada e
infeção não avançada. A escolha da terapêutica deverá ser
cuidadosamente considerada em doentes
com carga vírica elevada (> 100.000 cópias/mL) (ver secção 5.1).
Globalmente, a supressão virológica com este regime nucleosídeo
triplo pode ser inferior à obtida com
outras terapêuticas múltiplas, especialmente as que contêm
inibidores da protease potenciados ou
inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeos. Assim, a
utilização de Trizivir só deve ser
considerada em circu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2020

ドキュメントの履歴を表示する