国: モルドバ
言語: ルーマニア語
ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Sanofi Romania SRL
C09AA05
Ramiprilum
10 mg
comprimate
N14x2
Cu reteta
2012-07-23
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 17869 din 21.06.2012 nr. 17969 din 23.07.2012 nr. 17968 din 23.07.2012 Modificare din 10.12.2015 la anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR TRITACE 2,5 MG COMPRIMATE TRITACE 5 MG COMPRIMATE TRITACE 10 MG COMPRIMATE Ramipril CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este TRITACE şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi TRITACE 3. Cum să luaţi TRITACE 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează TRITACE 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE TRITACE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRITACE conţine un medicament numit ramipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). TRITACE acţionează prin: Scădere 完全なドキュメントを読む
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17968 din 23.07.2012 nr. 17969 din 23.07.2012 nr. 17869 din 21.06.2012 _Modificare_ la Anexa 1 din 05.12.2014 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRITACE ® 2,5 mg comprimate TRITACE ® 5 mg comprimate TRITACE ® 10 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine ramipril 2,5 mg. Fiecare comprimat conţine ramipril 5 mg. Fiecare comprimat conţine ramipril 10 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂComprimat oblong, de culoare galben pal până la galben, cu linie mediană, marcat pe partea superioară cu 2.5 şi sigla companiei şi pe partea inferioară cu HMR şi 2.5. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. 完全なドキュメントを読むComprimat oblong, de culoare roşu pal, cu linie mediană, marcat pe partea superioară cu 5 şi sigla companiei şi pe partea inferioară cu HMP şi 5. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. Comprimat oblong, de culoare albă până la aproape albă, cu linie mediană, marcat pe partea superioară cu HMO/HMO. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Tratamentul hipertensiunii arteriale. - Prevenţie cardiovascu