Triette AL

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Levonorgestrel; Ethinylestradiol

から入手可能:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

INN（国際名）:

Levonorgestrel, Ethinylestradiol, Levonorgestrel, Ethinylestradiol, Levonorgestrel, Ethinyl Estradiol

医薬品形態:

überzogene Tablette

構図:

Teil 1 - überzogene Tablette; Levonorgestrel (03335) 0,05 Milligramm; Ethinylestradiol (02200) 0,03 Milligramm; Teil 2 - überzogene Tablette; Levonorgestrel (03335) 0,075 Milligramm; Ethinylestradiol (02200) 0,04 Milligramm; Teil 3 - überzogene Tablette; Levonorgestrel (03335) 0,125 Milligramm; Ethinylestradiol (02200) 0,03 Milligramm

投与経路:

zum Einnehmen

認証ステータス:

erloschen

承認日:

1999-08-11

情報リーフレット

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
TRIETTE® AL
überzogene Tabletten
Wirkstoffe: Ethinylestradiol und Levonorgestrel
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
•
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese ebenso wie Sie eine Schwangerschaft verhüten wollen.
DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1.
Was ist Triette AL und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Triette AL beachten?
3.
Wie ist Triette AL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Triette AL aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST TRIETTE AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Triette AL ist ein so genanntes Kombinationspräparat. Jede
überzogene
Tablette enthält eine geringe Menge zweier weiblicher Hormone,
Levonorgestrel (ein Gestagen) und Ethinylestradiol (ein Estrogen). Da
die
überzogenen Tabletten in der Packung drei abgestufte Mengen an
Hormonen
enthalten, wird diese „Pille“ als Dreiphasenpräparat bezeichnet.
TRIETTE AL WIRD ANGEWENDET
zur Empfängnisverhütung (hormonales Kontrazeptivum, „Pille“).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRIETTE AL BEACHTEN?
SIE DÜRFEN TRIETTE AL NICHT EINNEHMEN
•
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Levonorgestrel oder
Ethinylestradiol oder einem der sonstigen Bestandteile von Triette AL
sind
•
wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein
•
wenn Sie eine akute oder chronische Lebererkrankung haben oder wenn
Sie
früher einmal an der Leber erkrankt waren und sich die Leberwerte
noch
2
nicht normalisiert haben oder wenn bei Ihnen ein erhöhter Blutgehalt
an
gelbbraunem Gallenfarbstoff (Bilirubin) durch Störung der
Ausscheidung in
die Galle

製品の特徴

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Triette® AL überzogene Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 hellbraune überzogene Tablette enthält 0,05 mg Levonorgestrel und
0,03 mg
Ethinylestradiol.
1 weiße überzogene Tablette enthält 0,075 mg Levonorgestrel und
0,04 mg
Ethinylestradiol.
1 ockerfarbene überzogene Tablette enthält 0,125 mg Levonorgestrel
und 0,03
mg Ethinylestradiol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Hormonale Konzeptionsverhütung
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die überzogenen Tabletten müssen jeden Tag etwa zur gleichen Zeit,
falls
erforderlich mit etwas Flüssigkeit in der auf der Blisterpackung
angegebenen
Reihenfolge eingenommen werden. Es wird 21 Tage lang täglich eine
überzogene Tablette in der in der Packung angegebenen Reihenfolge
(zuerst
die 6 hellbraunen, danach die 5 weißen und die 10 ockerfarbigen
überzogenen
Tabletten) eingenommen. Mit der Einnahme der überzogenen Tablettens
aus
der nächsten Packung wird nach einer 7-tägigen Einnahmepause
begonnen, in
der es üblicherweise zu einer Abbruchblutung kommt. Diese beginnt in
der
Regel 2 bis 3 Tage nach Einnahme der letzten überzogenen Tablette und
kann
noch andauern, wenn mit der Einnahme aus der nächsten Packung
begonnen
wird.
Vor Beginn der Anwendung hormonaler Kontrazeptiva soll eine
allgemeinärztliche und gynäkologische Untersuchung durchgeführt
sowie bei
nicht geklärten Genitalblutungen die Ursache ermittelt werden. Eine
Schwangerschaft ist auszuschließen.
2
Während der Anwendung empfehlen sich gynäkologische Kontrollen in
halbjährlichen Abständen.
Einnahmefehler, Erbrechen oder Darmkrankheiten mit Durchfall, die
gleichzeitige längere Einnahme bestimmter Medikamente (siehe
Abschnitt 4.5)
sowie sehr seltene individuelle Stoffwechselstörungen können die
empfängnisverhütende Wirkung beein