Trelegy Ellipta

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-01-2019

有効成分:

flutikazón furoát, umeklidínium bromid, vilanterol trifenát

から入手可能:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATCコード:

R03AL08

INN(国際名):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

治療群:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治療領域:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

適応症:

Trelegy Ellipta je indikovaný ako udržiavacia liečba u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP), ktorí nie sú dostatočne liečení kombináciou inhalačného kortikosteroidu a β2-agonista s dlhodobým.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-11-15

情報リーフレット

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/55 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
flutikazón-furoát/umeklidínium/vilanterol (fluticasoni
furoas/umeclidinium/vilanterolum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Trelegy Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Trelegy Ellipta
3.
Ako používať Trelegy Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trelegy Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE TRELEGY ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta obsahuje tri liečivá nazývané flutikazón-furoát,
umeklidínium-bromid a vilanterol.
Flutikazón-furoát patrí do skupiny liekov nazývaných
kortikosteroidy, ktoré sa často nazývajú
jednoducho steroidy. Umeklidínium-bromid a vilanterol patria do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatanciá.
NA ČO SA TRELEGY ELLIPTA POUŽÍVA
Trelegy Ellipta sa používa na liečbu chronickej obštrukčnej
choroby pľúc (
CHOCHP
) u dospelých.
CHOCHP je dlhotrvajúce ochorenie charakterizované dýchacími
ťažkosťami, ktoré sa pomaly
zhoršujú.
Pri CHOCHP dochádza k stiahnutiu sv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trelegy Ellipta 92 mikrogramov/55 mikrogramov/22 mikrogramov
dávkovaný inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia zaisťuje dodanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka) 92 mikrogramov
flutikazón-furoátu (fluticasoni furoas), 65 mikrogramov
umeklidínium-bromidu, čo je ekvivalentné
55 mikrogramom umeklidínia (umeclidinium), a 22 mikrogramov
vilanterolu (vilanterolum) (vo forme
trifenatátu). To zodpovedá vopred určenej (predispendovanej) dávke
100 mikrogramov flutikazón-
furoátu, 74,2 mikrogramu umeklidínium-bromidu, čo je ekvivalentné
62,5 mikrogramu umeklidínia, a
25 mikrogramov vilanterolu (vo forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá dodaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok (inhalačný prášok)
Biely prášok vo svetlošedom inhalátore (Ellipta) s béžovým
krytom náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trelegy Ellipta je indikovaný na udržiavaciu liečbu dospelých
pacientov so stredne ťažkou
až ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP), u
ktorých liečba kombináciou
inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo pôsobiaceho β
2
-agonistu alebo kombináciou dlhodobo
pôsobiaceho β
2
-agonistu a dlhodobo pôsobiaceho antagonistu muskarínových
receptorov nemá
dostatočný efekt (na kontrolu príznakov a prevenciu exacerbácií,
pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná a maximálna dávka je jedna inhalácia jedenkrát
denne, každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, ďalšia dávka sa má inhalovať nasledujúci
deň vo zvyčajnom čase.
_Osobitné skupiny pacientov_
Staršie osoby
U pacientov vo veku 65 rokov alebo starších nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha fun
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-01-2019

ドキュメントの履歴を表示する