Tredaptive

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-07-2008

有効成分:

η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATCコード:

C10AD52

INN(国際名):

laropiprant, nicotinic acid

治療群:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

治療領域:

Δυσλιπιδαιμίες

適応症:

Tredaptive ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (LDL) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (HDL ) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). Το Tredaptive πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (HMG-CoA)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της HMG-CoA αναγωγάσης μονοθεραπεία είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της HMG-CoA reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Tredaptive.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2008-07-03

情報リーフレット

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
νικοτινικό οξύ / λαροπιπράντη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tredaptive και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Tredaptive
3.
Πως να πάρετε το Tredaptive
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tredaptive 1.000 mg/20 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 1.000 mg νικοτινικού οξέος και 20
mg
λαροπιπράντης.
Έκδοχο(α) με γνωστή επίδραση:
Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 128,4 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Δισκίο με σχήμα καψακίου, λευκό έως
υπόλευκο, με το ανάγλυφο ΄552΄ στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tredaptive ενδείκνυται για τη θεραπεία
της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε
ενήλικες ασθενείς με
συνδυασμένη μικτή δυσλιπιδαιμία
(χαρακτηριζόμενη από υψηλά επίπεδα
LDL-χοληστερόλης και
τριγλυκεριδίων και χαμηλά επίπεδα HDL-
χοληστερόλης) και σε ενήλικες
ασθενείς με πρωτοπαθή
υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο
οικογενή και μη οικογενή).
Το Tredaptive θα πρέπει να χρησιμοποιείται
στους ασθενείς σε συνδυασμό με
αναστολείς της HMG-
CoA αναγωγά
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-05-2012

ドキュメントの履歴を表示する