TRAVATAN 0.004% SOLUCION OFTALMICA

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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19-09-2022

から入手可能:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. - DROGUERÍA

ATCコード:

S01EE04

医薬品形態:

SOLUCION OFTALMICA

構図:

POR MILILITRO 5.00 mL -

投与経路:

OFTALMICA

処方タイプ:

Con receta médica

製:

S.A. ALCON- COUVREUR N.V. - BELGICA

治療群:

Travoprost

製品概要:

Presentación: Caja de cartón con 01 frasco gotero de polipropileno incoloro x 2.5mL en bolsa de aluminio.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2027-06-22

製品の特徴

                                1
TRAVATAN
®
TRAVOPROST 0.004%
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL de solución contiene:
Travoprost ........................ 40µg
Excipientes:
Polyquaternium-1, aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40
(HCO-40), ácido bórico, manitol, cloruro de sodio,
propilenglicol, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (para
ajustar el pH) y agua purificada.
2.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Oftálmica
3.
DATOS CLÍNICOS
3.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes adultos con
hipertensión ocular o glaucoma de ángulo
abierto (ver sección 4.1 Propiedades farmacodinámicas).
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes
pediátricos de 2 meses hasta < 18 años de edad con
hipertensión ocular o glaucoma pediátrico (ver sección 4.1
Propiedades farmacodinámicas).
3.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
_Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
_ _
La dosis es de una gota de TRAVATAN
®
una vez al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s). Se
obtiene un
efecto óptimo si se administra por la noche.
Después de la administración es recomendable ocluir el conducto
nasolagrimal o cerrar suavemente los ojos. De
este modo puede reducirse la absorción sistémica de los medicamentos
administrados por vía oftálmica y
conseguirse una disminución de las reacciones adversas sistémicas.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los distintos productos deben espaciarse
al menos 5 minutos (ver sección 3.5 Interacción con otros
medicamentos y otras formas de interacción).
Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la
siguiente dosis, tal como estaba planificado. La dosis
no debe sobrepasar de una gota diaria en el ojo(s) afectado(s).
Cuando TRAVATAN
®
vaya a sustituir a otro medicamento antiglaucomatoso oftálmico, se
debe interrumpir la
administración de ese otro medicamento e iniciarse la administración
de TRAVATAN
®
al día 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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