Tolvaptan Accord

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
05-06-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

Tolvaptan

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

C03XA01

INN(国際名):

tolvaptan

治療群:

Diuretika,

治療領域:

Uheldig ADH-syndrom

適応症:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

認証ステータス:

autoriseret

情報リーフレット

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolvaptan Accord
3.
Sådan skal du tage Tolvaptan Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolvaptan Accord, der indeholder det aktive stof tolvaptan, tilhører
en gruppe lægemidler, der hedder
vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon, som medvirker til
at forhindre væsketab i kroppen
ved at mindske urinproduktionen. Antagonist betyder, at det forhindrer
vasopressin i at tilbageholde
vand. Dette medfører en nedsat mængde vand i kroppen, fordi
urinproduktionen øges. Herved øges
saltindholdet eller saltkoncentrationen i blodet.
Tolvaptan Accord bruges til at behandle meget lavt saltindhold i
kroppen hos voksne. Du har fået
ordineret dette lægemiddel, fordi du har et nedsat saltindhold i
blodet, som skyldes en sygdom, der
hedder SIADH _(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone
secretion)_, hvor nyrerne
tilbageholder for meget vand. Denne sygdom medfører en ureguleret
produktion af hormonet
vasopressin, som har medført, at saltindholdet i dit blod er for lavt
(hyponatriæmi). Det kan føre til
koncentrations- og hukommelsesb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
17,5 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
35 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
70 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Lyseblå til blåfarvede, runde, bikonvekse tabletter uden overtræk,
præget med “MT” på den ene side
og “18” på den anden side. Størrelse ca. 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Lyseblå til blåfarvede, trekantede, bikonvekse tabletter uden
overtræk, præget med “MT” på den ene
side og “7” på den anden side. Størrelse ca. 6,7×6,3×3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Lyseblå til blåfarvede, runde, bikonvekse tabletter uden overtræk,
præget med “MT” på den ene side
og “8” på den anden side. Størrelse ca. 8,1 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tolvaptan er indiceret til behandling af voksne patienter med
hyponatriæmi sekundært til SIADH
(_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion_).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med tolvaptan skal indledes på et hospital på grund af
behov for en titreringsfase med nøje
kontrol af serum-natrium og volumenstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal indledes med en dosis på 15 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 60 mg
én gang dagligt, afhængigt af tolerance, for at opnå det ønskede
indhold af serum-natrium.
Hos patienter med risiko for meget hurtig korrekt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-06-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-06-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する