国: ポルトガル
言語: ポルトガル語
ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Tilmicosina 40.0 g
Huvepharma SA
QJ01FA91
Tilmicosina
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos (leitões desmamados), Suínos (suínos de engorda), Coelhos
Tilmicosina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 21 dias; Carne e Vísceras (lagomorfos) - 4 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 098/01/08DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 098/01/08DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2022 PÁGINA 1 de 17 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2022 PÁGINA 2 de 17 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Tilmovet 40 g/kg Pré-mistura para alimento medicamentoso para suínos e coelhos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substância ativa: 40 g de tilmicosina por kg Para a lista completa de excipientes: ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pré-mistura para alimento medicamentoso. Grânulos de cor amarelada a avermelhada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES ALVO Suínos (leitões desmamados e suínos de engorda) e coelhos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Suínos: O medicamento veterinário está indicado na prevenção e tratamento de doença respiratória causada por _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae, _ _Mycoplasma _ _hyopneumoniae, _ _Pasteurella _ _multocida_ e outros microrganismos sensíveis à tilmicosina. Coelhos: Prevenção e tratamento de doença respiratória causada por _Pasteurella _ _multocida _ e _ _ _Bordetella _ _bronchiseptica, _ sensíveis à tilmicosina. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Cavalos e outros _Equidae_ , não devem ter acesso a alimentos medicados com tilmicosina. Os cavalos alimentados com rações contendo tilmicosina podem apresentar sinais de toxicidade como letargia, anorexia, redução do consumo de alimentos, fezes moles, cólicas, distensão do abdómen e morte. Não administrar no caso de hipersensibilidade à tilmicosina ou a qualquer um dos excipientes. Não administrar em animais com hipersensibilidade à tilmicosina e quando existir resistência à tilmicosina ou resistência cruzada a outros macrólidos como a tilosina, a eritromicina ou lincomicina. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2022 PÁGINA 3 de 17 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Em condições p 完全なドキュメントを読む