国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ticlopidine (chlorhydrate de)
SANDOZ
B01AC05
ticlopidine (hcl)
250 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ticlopidine (chlorhydrate de) : 250 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE
361 937-8 ou 34009 361 937 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 938-4 ou 34009 361 938 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 940-9 ou 34009 361 940 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 941-5 ou 34009 361 941 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 866-8 ou 34009 564 866 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 867-4 ou 34009 564 867 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 675-4 ou 34009 376 675 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2015;
Abrogée
2003-05-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/08/2006 Dénomination du médicament TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un anti-aggrégant plaquettaire. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans les indications suivantes: · dans la prévention de certaines complications cérébrales et cardiaques après un premier accident vasculaire cérébral lié à l'athérosclérose (accumulation de graisses dans la tunique interne des artères); · dans la prévention des complications, notamment cardiaques, chez les patients souffrant d'une artérite des membres inférieurs au stade de claudication intermittente (douleurs à la marche liées à l'athérosclérose); · dans la prévention de certaines complications de l'hémodialyse chronique (épuration extra-rénale dans l' 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/08/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ticlopidine ................................................................................................................ 250 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Prévention des complications thrombotiques artérielles (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, mort de cause vasculaire) après un premier accident ischémique cérébral lié à l'athérosclérose. Une étude clinique a mis en évidence une efficacité quelque peu supérieure de la ticlopidine par rapport à l'aspirine (voir rubrique 5.1) dans la prévention secondaire de ces complications thrombotiques, efficacité qu'il convient de mettre en balance avec les effets indésirables de la ticlopidine (voir rubrique 4.8). · Prévention des accidents ischémiques majeurs, en particulier coronariens, chez les patients souffrant d'une artérite chronique oblitérante des membres inférieurs au stade de claudication intermittente authentifiée. · Prévention des thromboses itératives des abords artério-veineux en hémodialyse chronique. · Prévention de la thrombose subaiguë sur endoprothèse coronaire (stent). 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTE Voie orale. · Dans l'ensemble des indications la posologie est de deux comprimés par jour, à prendre pendant les repas. · Dans le cas d'une endoprothèse coronaire, le traitement sera institué juste avant ou le jour de la pose de l'endoprothèse et sera poursuivi pendant 4 à 6 semaines, à la posologie de 2 comprimés par jour (500 mg), en association avec l'aspirine (100 à 325 mg/j), la prescription sera relayée par l'aspirine seule (75 à 100 mg - dose maximale 300/325 mg). 4.3. Contre-indications Ce méd 完全なドキュメントを読む