TICAGRELOR FARMAPROJECTS õhukese polümeerikattega tablett

国: エストニア

言語: エストニア語

ソース: Ravimiamet

有効成分:

tikagreloor

から入手可能:

Farmaprojects S.A.U.

ATCコード:

B01AC24

INN（国際名）:

tikagreloor

投薬量:

60mg 168TK; 60mg 56TK

医薬品形態:

õhukese polümeerikattega tablett

処方タイプ:

R

情報リーフレット

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TICAGRELOR FARMAPROJECTS, 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor (
_ticagrelorum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ticagrelor Farmaprojects ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ticagrelor Farmaprojects’i võtmist
3.
Kuidas Ticagrelor Farmaprojects’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ticagrelor Farmaprojects’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TICAGRELOR FARMAPROJECTS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TICAGRELOR FARMAPROJECTS
Ticagrelor Farmaprojects sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor.
See kuulub vereliistakute
kokkukleepumist (agregatsiooni) pärssivate ravimite rühma.
MILLEKS TICAGRELOR FARMAPROJECTS’IT KASUTATAKSE
Ticagrelor Farmaprojects’it koos atsetüülsalitsüülhappega (teine
vereliistakute agregatsiooni pärssiv
aine) kasutatakse ainult täiskasvanutel. Teile on määratud see
ravim, sest teil on olnud:
•
Südameinfarkt, rohkem kui aasta tagasi.
See vähendab teie ohtu saada uus südameinfarkt, insult või surra
südame-veresoonkonna haigusesse.
KUIDAS TICAGRELOR FARMAPROJECTS TOIMIB
Ticagrelor Farmaprojects mõjutab rakke, mida nimetatakse
vereliistakuteks ehk trombotsüütideks.
Trombotsüüdid on väga väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks,
et moodustuks verehüüve
vigastatud veresoontes. See peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
�

製品の特徴

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ticagrelor Farmaprojects, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ticagrelor Farmaprojects, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ticagrelor Farmaprojects, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tikagreloori.
Ticagrelor Farmaprojects, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
INN.
_Ticagrelorum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ticagrelor Farmaprojects, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on
pimetrükis märgistus „60“, mõõtmetega 7,9...8,4 mm.
Ticagrelor Farmaprojects, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helekollased kerge oranži varjundiga ümmargused kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega tabletid,
mõõtmetega 8,9...9,4 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ticagrelor Farmaprojects koos atsetüülsalitsüülhappega, on
näidustatud aterotrombootiliste juhtude
ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on:
-
äge koronaarsündroom või
-
anamneesis müokardiinfarkt ja kõrge risk aterotrombootiliste juhtude
tekkeks (vt lõigud 4.2
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid, kes kasutavad Ticagrelor Farmaprojects’it, peavad iga
päev manustama
atsetüülsalitsüülhapet (ASA) väikeses säilitusannuses 75…150
mg, v.a juhul kui see on spetsiaalselt
vastunäidustatud.
_Äge koronaarsündroom _
Ravi Ticagrelor Farmaprojects’iga tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg
tabletti) ja seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Ravi Ticagrelor Farmaprojects’iga
annuses 90 mg kaks korda ööpäevas on ÄKS-iga patsientidel
soovitatav jätkata 12 kuud, v.a juhul kui
ravi katkestamine on kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1).
_Müokardiinfarkt anamnee