国: ハンガリー
言語: ハンガリー語
ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
kaptopril
Egis Gyógyszergyár Zrt.
C09AA01
captopril
TK
Kiszerelések: 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03699 / 06 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03699 / 05 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: ACEOMEL 50 mg tabletta - OGYI-T-06016
Generikus
1985-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TENSIOMIN 12,5 MG TABLETTA TENSIOMIN 25 MG TABLETTA TENSIOMIN 50 MG TABLETTA kaptopril MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Tensiomin és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Tensiomin szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Tensiomint? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Tensiomint tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TENSIOMIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Tensiomin tabletta hatóanyaga a kaptopril, ami az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlók családjába tartozik. Magasvérnyomás-betegség, szívelégtelenség, szívinfarktus rövid és hosszú távú kezelésére, valamint cukorbetegség következtében létrejött vesebetegség kezelésére alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK A TENSIOMIN SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A TENSIOMINT: ha allergiás a kaptoprilre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy egyéb ACE-gátlóra; ha korábban a gyógyszer vagy hasonló hatástani csoportba tartozó (úgynevezett ACE-gátló) gyógyszer hatására arc-, ajak-, nyelv- vagy torokduzzanata (angioödéma), ill. 完全なドキュメントを読む
1. A GYÓGYSZER NEVE Tensiomin 12,5 mg tabletta Tensiomin 25 mg tabletta Tensiomin 50 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Tensiomin 12,5 mg tabletta_ 12,5 mg kaptoprilt tartalmaz tablettánként. _Tensiomin 25 mg tabletta_ 25 mg kaptoprilt tartalmaz tablettánként. _Tensiomin 50 mg tabletta_ 50 mg kaptoprilt tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok _Tensiomin 12,5 mg tabletta: _26,25 mg laktóz-monohidrátot és 0,7 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz tablettánként. _Tensiomin 25 mg tabletta: _52,5 mg laktóz-monohidrátot és 1,4 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz tablettánként. _Tensiomin 50 mg tabletta: _105 mg laktóz-monohidrátot és 2,8 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta _Tensiomin 12,5 mg tabletta:_ fehér vagy szürkésfehér színű, kerek, metszett élű, jellegzetes szagú tabletta, egyik oldala lapos, stilizált „E” és „121” jelzéssel, másik oldala domború, mély felező bemetszéssel ellátva. Törési felülete fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható. _Tensiomin 25 mg tabletta:_ fehér vagy szürkésfehér színű, korong alakú, metszett élű, jellegzetes szagú tabletta, egyik oldalán negyedelő bemetszéssel (SNAP), másik oldalán stilizált „E” és „122” jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. _Tensiomin 50 mg tabletta:_ fehér vagy szürkésfehér színű, korong alakú, metszett élű, jellegzetes szagú tabletta, egyik oldalán negyedelő bemetszéssel (SNAP), másik oldalán stilizált „E” és „123” jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egye 完全なドキュメントを読む