TENORETIC 50 mg - 12,5 mg TABLETAS

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

ATENOLOL -CLORTALIDONA

から入手可能:

ASTRAZENECA VENEZUELA, S.A.

INN（国際名）:

ATENOLOL -CLORTALIDONA

投薬量:

50 mg - 12,5 mg

医薬品形態:

TABLETA

製:

ASTRAZENECA S.A. DE C.V.,MEXICO

認証ステータス:

CANCELADO

承認日:

0000-00-00

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ATENOLOL - CLORTALIDONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes betabloqueantes selectivos y otros
diuréticos.
CÓDIGO ATC: C07CB. 3.1. FARMACODINAMIA
La asociación a dosis fija del producto combina la actividad
antihipertensiva de dos
agentes, un betabloqueante (atenolol) y un diurético (clortalidona).
Atenolol
Es un betabloqueante selectivo beta 1 (es decir, actúa
preferentemente sobre los
receptores adrenérgicos beta 1 del corazón). La selectividad
disminuye con el aumento
de
la
dosis.
Atenolol
carece
de
actividad
simpaticomimética
intrínseca
y
de
estabilización de membrana y, como otros betabloqueantes, posee
efectos inotrópicos
negativos (y, por tanto, está contraindicado en la insuficiencia
cardíaca no controlada).
Al igual que otros betabloqueantes, el mecanismo de acción de
atenolol en el
tratamiento de la hipertensión arterial, no está totalmente
aclarado.
Es improbable que las propiedades secundarias adicionales que S (-)
atenolol posee,
en
comparación
con
la
mezcla
racémica,
aumentarán
los
diferentes
efectos
terapéuticos.
Clortalidona
Es un diurético monosulfonamil, aumenta la excreción de sodio y
cloro. La natriuresis
se acompaña de una cierta pérdida de potasio. No se conoce
totalmente el mecanismo
mediante el cual clortalidona reduce la presión arterial, pero puede
estar relacionado
con la excreción y la redistribución del sodio corporal.
Atenolol es efectivo y adecuadamente tolerado en la mayor parte de las
poblaciones
étnicas. Los pacientes de raza negra responden mejor a la
combinación de atenolol y
clortalidona que a atenolol sólo. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Atenolol
ABSORCIÓN/ DISTRIBUCIÓN
Es absorbido en aproximadamente un 50% en el tracto gastrointestinal y
el resto
excretado sin cambios con las heces. Genera niveles séricos pico en 2
- 4 horas y un
efecto antihipertensivo apreciable a los 60 minutos que persiste por
24 horas. La
biodisponibilidad se reduce al 20% cuando se adminis