Tenofovir disoproxil Zentiva

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-03-2017

有効成分:

φωσφορική τενοφοβίρη δισοπροξίλη

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

J05AF07

INN(国際名):

tenofovir disoproxil

治療群:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治療領域:

HIV Λοιμώξεις

適応症:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV‑1 σε ενήλικες. Σε ενήλικες, η απόδειξη του οφέλους του tenofovir disoproxil σε ασθενείς με HIV‑1 λοίμωξη βασίζεται στα αποτελέσματα μίας μελέτης σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων ασθενείς με υψηλό ιικό φορτίο (> 100.000 αντίγραφα/ml) και μελέτες στις οποίες tenofovir disoproxil προστέθηκε σταθερή φόντο θεραπεία (κυρίως tritherapy) στην αντιρετροϊκή προ‑ασθενών που εμφάνισαν πρώιμη ιολογική αποτυχία (< 10.000 αντίγραφα/ml, με την πλειοψηφία των ασθενών με < 5.000 αντίγραφα/ml). Το Tenofovir disoproxil zentiva a είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV‑1 σε εφήβους, με NRTI (νουκλεοτιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες, ηλικίας 12 έως < 18 ετών. Η επιλογή του Tenofovir disoproxil zentiva a για τη θεραπεία αντιρετροϊκή ασθενείς με HIV‑1 λοίμωξη θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και/ή το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών. Ηπατίτιδα Β infectionTenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, με την ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση (βλ. ενότητα 5. 1), στοιχεία ανθεκτική στη λαμιβουδίνη του ιού της ηπατίτιδας Β (βλέπε παραγράφους 4. 8 και 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5. Το Tenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε εφήβους ηλικίας 12 έως < 18 ετών και άνω:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη του ανοσοποιητικού ενεργό νόσο, . ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα τα επίπεδα ALT του ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
tenofovir disoproxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tenofovir disoproxil Zentiva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Περι
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει tenofovir disoproxil φωσφωρικό
(ισοδύναμο με
245 mg tenofovir disoproxil).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 203,7 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επιμήκη,
ανοικτού
γαλάζιου
χρώματος
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία,
διαστάσεων
17,2 mm x 8,2 mm κατά προσέγγιση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Λοίμωξη από τον ιό HIV-1
Το Tenofovir disoproxil Zentiva ενδείκνειται σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φαρμακευτικά
προϊόντα για τη θεραπεία των ενηλίκων
που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV-1.
Στους ενήλικες, η απόδειξη των θετικών
επιδράσεων του tenofovir disoproxil στη λοίμωξη
από τον ιό
HIV-1
βασίζεται
στα
αποτελέσματα
μίας
μελέτης
σε
πρωτοθεραπευόμενους
ασθενείς,
συμπεριλαμβανομένων ασθενών με υψηλό
ιϊκό φορτίο (> 100.000 αντίγραφα/ml) και
μελέτες στις
οποίες το tenofovir disoproxil προστέθηκε στη
σταθερή βασική θ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-03-2017

ドキュメントの履歴を表示する