TELMISARTAN ΜΙΝΕΡΒΑ 20MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

TELMISARTAN

から入手可能:

ΜΙΝΕΡΒΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

ATCコード:

C09CA07

INN（国際名）:

TELMISARTAN

投薬量:

20MG/TAB

医薬品形態:

ΔΙΣΚΙΟ

構図:

INEOF01334 - TELMISARTAN - 20.000000 MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

TELMISARTAN

製品概要:

2803023901013 - 01 - BTx14 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803023901020 - 02 - BTx28 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803023901037 - 03 - BTx30 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803023901044 - 04 - BTx56 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803023901051 - 05 - BTx84 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 84.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803023901068 - 06 - BTx90 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803023901075 - 07 - BTx98 (σε PA/ALUMINIUM/PVC-ALUMINIUM Blisters) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

認証ステータス:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

情報リーフレット

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELMISARTAN/ΜΙΝΕΡΒΑ 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
Τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ
3
Πώς να πάρετε το Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ �

製品の特徴

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ 20 mg Δισκία
Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ 40 mg Δισκία
Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ 80 mg Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg ή 40 mg ή 80 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή επίδραση:
Κάθε δισκίο των 20 mg περιέχει 87,32 mg
σορβιτόλη (E420).
Κάθε δισκίο των 40 mg περιέχει 174,64 mg
σορβιτόλη (E420).
Κάθε δισκίο των 80 mg περιέχει 349,28 mg
σορβιτόλη (E420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ 20 mg: Υπόλευκα έως
ανοιχτού κίτρινου χρώματος, στρογγυλά
δισκία,
χαραγμένα με τον κωδικό «Τ11» στη μία
όψη και απλά στην άλλη όψη.
Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ 40 mg: Υπόλευκα έως
ανοιχτού κίτρινου χρώματος, επιμήκη
δισκία,
χαραγμένα με τον κωδικό «Τ12» στη μία
όψη και απλά στην άλλη όψη.
Telmisartan/ΜΙΝΕΡΒΑ 80 mg: Υπόλευκα έως
ανοιχτού κίτρινου χρώματος, επιμήκη
δισκία,
χαραγμένα με τον κωδικό «Τ13» στη μία
όψη και απλά στην άλλη όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες (βλέπε παραγράφους 4.3, 4.4, 4.5
και 5.1).
Καρδιαγγειακή
πρόληψη
Μείωση καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε