Tarceva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

erlótinib

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01EB02

INN(国際名):

erlotinib

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

適応症:

Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (NSCLC)Tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með EGFR að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. Tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án EGFR að virkja stökkbreytingar, Tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun Tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. Nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með Api Vöxt Þáttur Viðtaka (EGFR)-IHC - neikvæð æxli. Brisi cancerTarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun Tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2005-09-19

情報リーフレット

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TARCEVA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TARCEVA 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TARCEVA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
erlótiníb
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tarceva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tarceva
3.
Hvernig nota á Tarceva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tarceva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TARCEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tarceva inniheldur virka efnið erlótiníb. Tarceva er lyf til
meðferðar við krabbameini með því að
koma í veg fyrir virkni próteins sem kallast
húðþekjuvaxtarþáttarviðtaki. Vitað er að prótein þetta
kemur við sögu við vöxt og dreifingu krabbameinsfrumna.
Tarceva er ætlað fullorðnum. Hægt er að ávísa þessu lyfi ef um
er að ræða lungnakrabbamein á háu
stigi, sem er ekki af smáfrumugerð. Hægt er að ávísa því sem
upphafsmeðferð eða sem meðferð ef
sjúkdómur þinn er nánast óbreyttur eftir upprunalega
krabbameinslyfjameðferð og ef
krabbameinsfrumurnar hafa tilteknar stökkbreytingar í
húðþekjuvaxtarþáttarviðtaka. Einnig er hægt að
ávísa því ef fyrri krabbameinslyfjameðferð hefur ekki gagnast
til að stöðva sjúkdóminn.
Einnig er hægt að ávísa þessu lyfi ásamt öðru meðferðarlyfi
sem kallast gemcítabín ef um e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tarceva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Tarceva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Tarceva 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tarceva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af erlótiníbi (sem
erlótiníb hýdróklóríð).
Tarceva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af erlótiníbi (sem
erlótiníb hýdróklóríð).
Tarceva 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af erlótiníbi (sem
erlótiníb hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun
_Tarceva 25 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 27,43 mg af laktósa
einhýdrati.
_Tarceva 100 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 69,21 mg af laktósa
einhýdrati.
_Tarceva 150 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 103,82 mg af laktósa
einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Tarceva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða gulleitar, kringlóttar, tvíkúptar töflur og er ‘T
25’ merkt á aðra hliðina.
Tarceva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða gulleitar, kringlóttar, tvíkúptar töflur og er ‘T
100’ merkt á aðra hliðina.
Tarceva 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða gulleitar, kringlóttar, tvíkúptar töflur og er ‘T
150’ merkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð
Tarceva er ætlað sem fyrsta meðferðarval hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
staðbundið eða með meinvörpum, sem er ekki af smáfrumugerð,
með virkjandi stökkbreytingum í
húðþekjuvaxtarþáttarviðtaka (EGFR).
Tarceva er einnig ætlað til viðhaldsmeðferðar sem skipt er yfir
í hjá sjúklingum með langt gengið
lungnakrabbamein, staðbundið eða með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, með virkjandi
3
stökkbreytingum í 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-04-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する