Tannolact Lotio

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert

から入手可能:

Galderma Laboratorium GmbH (3319908)

ATCコード:

D04AX01

INN（国際名）:

Phenol-Methanal-urea Polycondensate sodium salt of a sulfonated

医薬品形態:

Suspension zur Anwendung auf der Haut

構図:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (11564) 10 Milligramm

投与経路:

Auftragen auf die Haut

製品概要:

PZN: 08781706 Darreichung: Lotion Menge: 75 g

認証ステータス:

verlängert

承認日:

1993-12-08

情報リーフレット

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TANNOLACT LOTIO 1 % SUSPENSION ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
Zur Anwendung bei Säuglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern,
Jugendlichen und
Erwachsenen.
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
(synthetischer Gerbstoff)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt. Wenn
sich bei der Behandlung der Windeldermatitis nach 3 Tagen keine
Besserung zeigt, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tannolact Lotio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannolact Lotio beachten?
3.
Wie ist Tannolact Lotio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tannolact Lotio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TANNOLACT LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut
(Dermatikum).
Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit
Entzündungen, Nässen und Juckreiz
verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen
Bereichen (d. h. Bereiche, in denen
Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im
Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an
den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich
(Windeldermatitis) beim Säugling und
Kleinkind und

製品の特徴

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tannolact Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Tannolact Lotio enthält 10 mg
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
(synthetischer Gerbstoff)
Dieses Arzneimittel enthält 150 mg/g Propylenglycol (E 1520).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Anwendung auf der Haut
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit
Entzündung, Nässen und Juckreiz
verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen
Bereichen (d. h. Bereiche, in denen
Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im
Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an
den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich
(Windeldermatitis) beim Säugling und
Kleinkind und andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B.
Windpocken.
Tannolact Lotio ist geeignet zur Anwendung bei Säuglingen ab 1 Monat,
Kleinkindern, Kindern,
Jugendlichen und Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tannolact Lotio soll im Allgemeinen 1- bis 2-mal täglich angewendet
werden.
Die Behandlung kann so lange durchgeführt werden, bis die
entzündlichen Hauterscheinungen wie
Juckreiz, Nässen und Rötung abgeklungen sind. Die Dauer der
Behandlung bestimmt der behandelnde
Arzt. In der Regel sind, je nach Hautzustand, die folgenden Zeiträume
ausreichend:
-
Behandlung der Intertrigo: ca. 21 Tage (maximale Tagesdosis 10 g)
-
Behandlung infektiöser Exantheme: ca. 15 Tage (maximale Tagesdosis 10
g)
_ _
_Kinder und Jugendliche _
Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen bei der Behandlung der
Intertrigo und infektiöser
Exantheme stimmt mit der Dosierung bei Erwachsenen überein. Bei
Säuglingen beträgt die maximale
Tagesdosis 3 g.
-
Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen: ca. 14 Tage; eine
Gesamtdauer von 28 Tagen
sollte nicht überschritten werden. Bei der Behandlung der
W